N,N'-dicykloheksylkarbodiimid cas 538-75-0
| CAS-nr.: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Opprinnelsessted: | Shandong, Kina |
| Renhet: | 99 % min |
| Modellnummer: | CAS 538-75-0 |
| Utseende: | Hvite krystaller, hvite krystaller |
| CAS: | 538-75-0 |
| Lagring: | Normal temperatur |
| Prøve: | Tilgjengelig |
| Analyse: | 99 % min |
| Andre navn: | DCC |
| EINECS-nr.: | 208-704-1 |
| Type: | Farmasøytiske mellomprodukter |
| Merkenavn: | Se kjemisk ut |
| Søknad: | Middels |
| NAVN: | Dicykloheksylkarbodiimid |
| MW: | 206,33 |
| Lager: | Nok |
| Pakking: | 1 kg/sekk, 25 kg/trommel |
Søknad
1. Brukes som biokjemisk reagens og organisk syntesedehydrering og krympemiddel
2. Det brukes hovedsakelig til syntese og dehydrering av amikacin og aminosyrer. Det er et godt biokjemisk dehydreringsmiddel ved lav temperatur.
3. Det brukes hovedsakelig til kondensering av aminosyrer i syntetisk polypeptid. For eksempel, i FMOC – fastfasesyntese, danner karboksylgruppen i en aminosyre en amidbinding med aminogruppen i en annen aminosyre. For å gjøre karboksylgruppen mer utsatt for nukleofileangrep, må det negativt ladede oksygenatomet først aktiveres av Chemicalbook til en bedre utgående gruppe. DCC spiller denne rollen. Oksygenatomet i karboksylgruppen på aminosyren fungerer som en nukleofil som angriper karbonatomet i midten av DCC-molekylet, slik at DCC og karboksylgruppen kombineres for å danne en esterstruktur, noe som gjør det nukleofile angrepet av aminogruppen enkelt å utføre.
4. Koplingsreagens; Dehydreringsreagens; Transhydrogenase modifiserer mitokondrier i bovint hjerte; F1F0-adenosintrifosfat og andre hydrogentransposasehemmere
