1,3-diklorbenzen er en fargeløs væske med en skarp lukt. Uløselig i vann, løselig i alkohol og eter. Giftig for menneskekroppen, irriterende for øyne og hud. Det er brennbart og kan gjennomgå klorerings-, nitrifikasjons-, sulfonerings- og hydrolysereaksjoner. Den reagerer voldsomt med aluminium og brukes i organisk syntese.

Engelsk navn: 1,3-Dichlorobenzene

Engelsk alias: 1,3-Dichloro Benzen; m-diklorbenzen; m-diklorbenzen

MDL: MFCD00000573

CAS-nummer: 541-73-1

Molekylformel: C6H4Cl2

Molekylvekt: 147.002

Fysiske data:

1. Egenskaper: fargeløs væske med skarp lukt.
2. Smeltepunkt (℃): -24,8
3. Kokepunkt (℃): 173
4. Relativ tetthet (vann = 1): 1,29
5. Relativ damptetthet (luft=1): 5,08
6. Mettet damptrykk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Forbrenningsvarme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritisk trykk (MPa): 4,86
10. Fordelingskoeffisient oktanol/vann: 3,53
11. Flammepunkt (℃): 72
12. Tenntemperatur (℃): 647
13. Øvre eksplosjonsgrense (%): 7,8
14. Nedre eksplosjonsgrense (%): 1,8
15. Løselighet: uløselig i vann, løselig i etanol og eter, og lett løselig i aceton.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Tennpunkt (ºC): 648
18. Fordampningsvarme (KJ/mol, bp): 38,64
19. Formasjonsvarme (KJ/mol, 25ºC, væske): 20,47
20. Forbrenningsvarme (KJ/mol, 25ºC, væske): 2957,72
21. Spesifikk varmekapasitet (KJ/(kg·K), 0ºC, væske): 1,13
22. Løselighet (%, vann, 20ºC): 0,0111
23. Relativ tetthet (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Normal temperaturbrytningsindeks (n25): 1,5434
25. Løselighetsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals-areal (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volum (cm3·mol-1): 87.300
28. Væskefasestandarden krever varme (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Væskefase standard varmsmelte (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gassfasestandarden krever varme (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standard entropi av gassfase (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri dannelsesenergi i gassfase (kJ·mol-1): 78,0
33. Gassfase standard varmsmelte (J·mol-1·K-1): 113,90

Oppbevaringsmetode:
Forholdsregler for lagring, oppbevares i et kjølig, ventilert lager. Holdes unna brann og varmekilder. Hold beholderen tett lukket. Det bør lagres atskilt fra oksidanter, aluminium og spiselige kjemikalier, og unngå blandet lagring. Utstyrt med passende variasjon og mengde brannutstyr. Lagerområdet bør være utstyrt med nødbehandlingsutstyr for lekkasje og egnet lagringsmateriell.

løse oppløsning:
Tilberedningsmetodene er som følger. Ved å bruke klorbenzen som råstoff for videre klorering oppnås p-diklorbenzen, o-diklorbenzen og m-diklorbenzen. Den generelle separasjonsmetoden bruker blandet diklorbenzen for kontinuerlig destillasjon. Para- og meta-diklorbenzen destilleres fra toppen av tårnet, p-diklorbenzen utfelles ved frysing og krystallisering, og moderluten rektifiseres deretter for å oppnå meta-diklorbenzen. O-diklorbenzenet hurtigdestilleres i flashtårnet for å oppnå o-diklorbenzen. For tiden bruker det blandede diklorbenzenet metoden for adsorpsjon og separasjon, ved å bruke molekylsikt som adsorbent, og gassfaseblandet diklorbenzen kommer inn i adsorpsjonstårnet, som selektivt kan adsorbere p-diklorbenzen, og den gjenværende væsken er meta- og ortodiklorbenzen. Rektifisering for å oppnå m-diklorbenzen og o-diklorbenzen. Adsorpsjonstemperaturen er 180-200°C, og adsorpsjonstrykket er normalt trykk.

1. Meta-fenylendiazonium-metoden: meta-fenylendiamin diazotiseres i nærvær av natriumnitritt og svovelsyre, diazotiseringstemperaturen er 0-5 ℃, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær av kobber(II)klorid for å produsere interkaleringsdiklorbenzen.

2. Meta-kloranilin-metoden: Ved å bruke meta-kloranilin som råmateriale utføres diazotering i nærvær av natriumnitritt og saltsyre, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær av kobber(II)klorid for å generere meta-diklorbenzen.

Blant de ovennevnte flere fremstillingsmetoder, er den mest egnede metoden for industrialisering og lavere kostnad adsorpsjonsseparasjonsmetoden for blandet diklorbenzen. Det er allerede produksjonsanlegg i Kina for produksjon.

Hovedformålet:
1. Brukes i organisk syntese. Friedel-Crafts-reaksjonen mellom m-diklorbenzen og kloracetylklorid gir 2,4,ω-trikloracetofenon, som brukes som et mellomprodukt for det bredspektrede soppdrepende stoffet miconazol. Kloreringsreaksjonen utføres i nærvær av jern(III)klorid eller aluminiumkvikksølv, og produserer hovedsakelig 1,2,4-triklorbenzen. I nærvær av en katalysator hydrolyseres den ved 550-850°C for å generere m-klorfenol og resorcinol. Ved å bruke kobberoksid som katalysator reagerer den med konsentrert ammoniakk ved 150-200°C under trykk for å generere m-fenylendiamin.
2. Brukes i fargestoffproduksjon, organiske syntesemellomprodukter og løsemidler.