1,3-diklorbenzen er en fargeløs væske med en skarp lukt. Uløselig i vann, løselig i alkohol og eter. Giftig for menneskekroppen, irriterende for øyne og hud. Den er brennbar og kan gjennomgå klorering, nitrifikasjon, sulfonering og hydrolysereaksjoner. Den reagerer voldsomt med aluminium og brukes i organisk syntese.

Engelsk navn: 1,3-diklorbenzen

Engelsk alias: 1,3-diklorbenzen; m-diklorbenzen; m-diklorbenzen

MDL: MFCD00000573

CAS-nummer: 541-73-1

Molekylformel: C6H4Cl2

Molekylvekt: 147,002

Fysiske data:

1. Egenskaper: fargeløs væske med skarp lukt.
2. Smeltepunkt (℃): -24,8
3. Kokepunkt (℃): 173
4. Relativ tetthet (vann = 1): 1,29
5. Relativ damptetthet (luft=1): 5,08
6. Mettet damptrykk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Forbrenningsvarme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritisk trykk (MPa): 4,86
10. Oktanol/vann-fordelingskoeffisient: 3,53
11. Flammepunkt (℃): 72
12. Tenntemperatur (℃): 647
13. Øvre eksplosjonsgrense (%): 7,8
14. Nedre eksplosjonsgrense (%): 1,8
15. Løselighet: uløselig i vann, løselig i etanol og eter, og lett løselig i aceton.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Tennpunkt (ºC): 648
18. Fordampningsvarme (kJ/mol, bp): 38,64
19. Dannelsesvarme (kJ/mol, 25 ºC, væske): 20,47
20. Forbrenningsvarme (kJ/mol, 25 ºC, væske): 2957,72
21. Spesifikk varmekapasitet (KJ/(kg·K), 0ºC, væske): 1,13
22. Løselighet (%, vann, 20 ºC): 0,0111
23. Relativ tetthet (25℃, 4℃): 1,2828
24. Brytningsindeks ved normal temperatur (n25): 1,5434
25. Løselighetsparameter (J·cm⁻³) 0,5: 19,574
26. Van der Waals-areal (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volum (cm3·mol-1): 87.300
28. Væskefasestandarden hevder varme (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Standard smeltelim i flytende fase (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gassfasestandarden hevder varme (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standard entropi av gassfase (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri dannelsesenergi i gassfase (kJ·mol-1): 78,0
33. Gassfase standard smeltelim (J·mol-1·K-1): 113,90

Lagringsmetode:
Forholdsregler for oppbevaring: Oppbevares kjølig og ventilert. Holdes unna ild og varmekilder. Hold beholderen tett lukket. Oppbevares atskilt fra oksidasjonsmidler, aluminium og spiselige kjemikalier, og unngå blandet lagring. Utstyrt med passende utvalg og mengde brannslokkingsutstyr. Lagringsområdet skal være utstyrt med lekkasjeberedskapsutstyr og egnede lagringsmaterialer.

løse oppløsning:
Fremstillingsmetodene er som følger. Ved å bruke klorbenzen som råmateriale for videre klorering, oppnås p-diklorbenzen, o-diklorbenzen og m-diklorbenzen. Den generelle separasjonsmetoden bruker blandet diklorbenzen for kontinuerlig destillasjon. Para- og meta-diklorbenzen destilleres fra toppen av tårnet, p-diklorbenzen utfelles ved frysing og krystallisering, og moderluten rektifiseres deretter for å oppnå meta-diklorbenzen. O-diklorbenzen flashdestilleres i flashtårnet for å oppnå o-diklorbenzen. For tiden benytter den blandede diklorbenzenen adsorpsjons- og separasjonsmetoden, ved bruk av molekylsikt som adsorbent, og den gassfaseblandede diklorbenzenen går inn i adsorpsjonstårnet, som selektivt kan adsorbere p-diklorbenzen, og den gjenværende væsken er meta- og orto-diklorbenzen. Rektifisering for å oppnå m-diklorbenzen og o-diklorbenzen. Adsorpsjonstemperaturen er 180-200 °C, og adsorpsjonstrykket er normalt trykk.

1. Meta-fenylendiamin-diazoniummetode: meta-fenylendiamin diazoteres i nærvær av natriumnitritt og svovelsyre, diazoteringstemperaturen er 0 ~ 5 ℃, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær av kobberklorid for å produsere interkalasjonsdiklorbenzen.

2. Meta-kloranilin-metoden: Ved bruk av meta-kloranilin som råmateriale utføres diazotering i nærvær av natriumnitritt og saltsyre, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær av kobberklorid for å generere meta-diklorbenzen.

Blant de ovennevnte fremstillingsmetodene er adsorpsjonsseparasjonsmetoden for blandet diklorbenzen den mest passende metoden for industrialisering og lavest kostnad. Det finnes allerede produksjonsanlegg i Kina for produksjon.

Hovedformålet:
1. Brukes i organisk syntese. Friedel-Crafts-reaksjonen mellom m-diklorbenzen og kloracetylklorid gir 2,4,ω-trikloracetofenon, som brukes som et mellomprodukt for det bredspektrede soppdrepende legemidlet mikonazol. Kloreringsreaksjonen utføres i nærvær av jernklorid eller aluminiumkvikksølv, og produserer hovedsakelig 1,2,4-triklorbenzen. I nærvær av en katalysator hydrolyseres det ved 550–850 °C for å generere m-klorfenol og resorcinol. Ved å bruke kobberoksid som katalysator reagerer det med konsentrert ammoniakk ved 150–200 °C under trykk for å generere m-fenylendiamin.
2. Brukes i fargestoffproduksjon, organiske syntesemellomprodukter og løsemidler.