nyheter

MIT-Ivy Industry er en farmasøytisk og kjemisk mellomproduktbedrift som integrerer produksjon, salg og vitenskapelig forskning. Med avansert produksjonsutstyr og produksjonsteknologi opprettholder vi gode samarbeidsforbindelser med vitenskapelige forskningsinstitusjoner og store og mellomstore universiteter. Vi driver hovedsakelig med produksjon og salg av en rekke farmasøytiske mellomprodukter, spesielt innen behandling av anti-AIDS, kardiovaskulære og cerebrovaskulære legemidler, og støttende mellomprodukter av antiinflammatoriske legemidler. Produktene natriumazid, trifenylklormetan og L-valinmetylesterhydroklorid selges i inn- og utland. 1. Introduksjon av farmasøytiske mellomprodukter Farmasøytiske mellomprodukter refererer til mellomprodukter som råvarer, materialer og hjelpestoffer som brukes i produksjonen av farmasøytiske produkter. Faktisk er de noen kjemiske råvarer eller kjemiske produkter i prosessen med legemiddelsyntese. Bildet Produsenter av proprietære legemidler og aktive legemiddelstoffer må godta GMP-sertifisering. Farmasøytiske mellomprodukter, selv om de brukes i legemiddelproduksjon, er i hovedsak bare syntese og produksjon av kjemiske råvarer. De er de mest grunnleggende og bunnproduktene i legemiddelproduksjonskjeden og kan ikke kalles legemidler, så GMP-sertifisering er ikke nødvendig. Farmasøytiske mellomprodukter kan produseres i vanlige kjemiske anlegg og kan brukes i syntesen av legemidler på visse nivåer. Dette reduserer også inngangsterskelen til industrien for mellomprodusenter. Bildet 2. Skalaen i den farmasøytiske mellomproduktindustrienMed justeringen av industristrukturen, transnasjonal produksjonsoverføring og ytterligere forbedring av den internasjonale arbeidsdelingen til store multinasjonale farmasøytiske selskaper, har Kina blitt en viktig base for mellomproduksjon i den globale arbeidsdelingen i farmasøytisk industri.I følge forskningsrapporten om utviklingen av Kinas farmasøytiske mellomproduktindustri (2016) økte Kinas farmasøytiske mellomproduktindustri og dens totale produksjonsverdi år for år fra 2011 til 2015, med en sammensatt årlig vekstrate på omtrent 13,5 %.Blant disse nådde den totale produksjonsverdien av farmasøytiske mellomprodukter i Kina 422,56 milliarder yuan i 2015, en økning på 9,88 % fra år til år.Industriproduksjonen nådde 17,2 millioner tonn, en økning på 10,26 prosent fra år til år.Produksjonsverdien av den farmasøytiske mellomproduktindustrien i Kina vil være nær én billion yuan innen 2020.Bildet3. Industrielle egenskaper ved farmasøytiske mellomprodukterIndustrien har et presserende behov for optimalisering og oppgradering: Kinas generelle teknologiske nivå er fortsatt relativt lavt, og det er få bedrifter som produserer et stort antall avanserte farmasøytiske mellomprodukter og støttende mellomprodukter for patenterte nye legemidler, som er i utviklingsfasen for optimalisering og oppgradering av produktstrukturen.Bare noen bedrifter med sterk forsknings- og utviklingsstyrke, avanserte produksjonsanlegg og storskala produksjonserfaring kan oppnå høy fortjeneste i konkurransen.Stabil forretningsskala: Store produsenter tar i utgangspunktet tilpasset produksjon som sin viktigste forretningsmodell. Under den tilpassede produksjonsmodellen er samarbeidsforholdet mellom store kunder og leverandører relativt stabilt, og jo tettere samarbeidet er, desto høyere grad av tillit, og desto flere samarbeidskategorier vil være tilgjengelige fra store kunder.Det tar lang tid å bytte leverandør. Derfor, som en bedrift med sterk bindingstid, fokuserer farmasøytiske mellomprodukter hovedsakelig på kjente utenlandske farmasøytiske bedrifter på det nåværende stadiet. Etter at selskapet ble en del av kjerneleverandørsystemet til farmasøytiske giganter, opprettholdt både produksjonsskalaen og bruttofortjenestemarginen en ganske stabil tilstand. Lavpriseksport hovedsakelig: De viktigste eksportregionene for farmasøytiske mellomprodukter i Kina er EU, Nord-Amerika, Midtøsten, Sørøst-Asia, osv. Landets eksport er hovedsakelig konsentrert om vitamin C, penicillin, paracetamol, sitronsyre og dets salter og estere, som for eksempel råvarer. Produktenes egenskaper er knyttet til produksjonen. Produksjonsbedriftene har en intens markedskonkurranse, produktprisen og den økte verdien er lav, og masseproduksjonen av disse har ført til et overskudd i det innenlandske markedet for farmasøytiske mellomprodukter. Høyteknologiske produkter importeres fortsatt hovedsakelig. Små og mellomstore bedrifter: Produksjonsbedriftene er for det meste private foretak, driften er fleksibel, og investeringsskalaen er ikke stor, i utgangspunktet mellom millioner og ti eller tjue millioner yuan. Regional konsentrasjon: Den regionale fordelingen av produksjonsbedriftene er relativt konsentrert, rundt flere store farmasøytiske fabrikker, hovedsakelig distribuert i Taizhou, Zhejiang og Jintan, med Jiangsu som sentrum for... region. Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (inkludert Zibo), nordøst (Siping, Fushun) og andre områder med gunstige forhold for utvikling av farmasøytiske mellomprodukter har utviklet seg spesielt raskt. Rask produktoppdatering: Når et produkt vanligvis er på markedet 3 til 5 år senere, vil profittraten synke betydelig, noe som tvinger bedrifter til stadig å utvikle nye produkter eller stadig forbedre produksjonsprosessen for å opprettholde en høy produksjonsprofitt. Intens konkurranse: Fordi produksjonsprofitten for farmasøytiske mellomprodukter er høyere enn for kjemiske produkter, og produksjonsprosessen for de to er i utgangspunktet den samme, slutter flere og flere små kjemiske bedrifter seg til produksjonen av farmasøytiske mellomprodukter, noe som fører til stadig hardere og uordnet konkurranse i bransjen.4. Typer farmasøytiske mellomprodukterDet finnes mange typer farmasøytiske mellomprodukter, inkludert cefalosporin-mellomprodukter, aminosyrebeskyttelsesserier, vitaminmellomprodukter, kinolon-mellomprodukter og andre typer mellomprodukter, som medisinske desinfiserende mellomprodukter, antiepileptiske legemiddelmellomprodukter, fluoropyridin-mellomprodukter, steroidfarmasøytiske mellomprodukter, etc.I henhold til deres anvendelsesfelt kan de deles inn i antibiotika-mellomprodukter, febernedsettende og smertestillende mellomprodukter, mellomprodukter for det kardiovaskulære systemet, mellomprodukter for legemidler mot kreft og så videre.For tiden finnes det omtrent hundrevis av farmasøytiske mellomprodukter, og det innoveres stadig, og det dannes mange fine molekylære industrier i den farmasøytiske mellomproduktindustrien.Det finnes mange typer spesifikke farmasøytiske mellomprodukter.Som imidazol, furan, fenoliske mellomprodukter, aromatiske mellomprodukter, pyrrol, pyridin, biokjemiske reagenser, svovel, nitrogen, halogenforbindelser, heterosykliske forbindelser, mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, mannitol, laktose, dekstrin, etylenglykol, melis, uorganiske salter, etanolmellomprodukter, stearinsyre, aminosyre og etanolaminsalt, sylvitt, natriumsalt og andre mellomprodukter og så videre. Bildet5. Patentklippen Siden år 2000 har det globale markedet for generiske legemidler fortsatt å vokse raskere enn det totale legemiddelmarkedet, og vokser mer enn dobbelt så raskt som patenterte legemidler. Det globale markedet for generiske legemidler forventes å nå 180 milliarder dollar i 2013, og den årlige vekstraten (CAGR) for det globale markedet for generiske legemidler fra 2005 til 2013 forventes å nå 14,7 %. Det globale markedet for generiske legemidler forventes å vokse med 10 % til 14 % i løpet av de neste fem årene, mye raskere enn den forventede veksten på 4 % til 6 % for hele legemiddelindustrien. Det kan utledes at utviklingen av markedet for generiske legemidler åpenbart vil fremme utviklingen av farmasøytiske mellomprodukter. Fra 2010 til 2020 vil det globale legemiddelmarkedet innlede en bølge av høyvann av patentutløp, hvorav det globale gjennomsnittet for patentutløp vil være over 200 hvert år fra 2013 til 2020, noe som er kjent som «Patentklippen» i verden. I 2014 vil det være en topp for patenterte legemidler. utløp, hvor det vil være en topp i 2014, med totalt 326 patenterte legemidler som utløper. 2010 og 2017 er de to relative toppårene, med henholdsvis 205 og 242 patenterte legemidler som utløper. De utløpte legemidlene er hovedsakelig antiinfeksiøse, endokrine, nervesystem- og kardiovaskulære legemidler, med et enormt marked. Den store utløpet av utenlandske patenterte legemidler vil bringe nye katalysatorer til den farmasøytiske mellomproduktindustrien i Kina. Fordi etter utløpet av patenterte legemidler vil produksjonen av relaterte generiske legemidler eksplodere, noe som vil drive den raske veksten i etterspørselen etter relaterte farmasøytiske mellomprodukter. Bildet6. MiljøpressKina er allerede en stor eksportør av API-mellomprodukter, samt en stor forurenser. Produsenter av farmasøytiske mellomprodukter tilhører den finkjemiske industrien, og det vil være en tilsvarende forurensningsrisiko.Ifølge statistikk fra Miljøverndepartementet er den totale produksjonsverdien til den innenlandske farmasøytiske industrien mindre enn 3 prosent av landets BNP, men den totale mengden forurensningsutslipp når 6 prosent.Blant alle typer legemidler tilhører API, hovedsakelig representert av vitaminer og penicillin, industrien med høy forurensning og høyt energiforbruk, noe som forurenser luft og vann spesielt alvorlig.I samsvar med den enhetlige utplasseringen fra Miljøverndepartementet kunngjorde det spesielle inspeksjonsteamet for luftkvalitet 15. februar 2017 at trykkledningen i Shijiazhuang ikke var på plass, og at fylkesregjeringen fortsatt hovedsakelig var basert på personell fra Miljøvernbyrået i implementeringen av beredskapsplanen for kraftig forurensning, mens andre avdelinger ikke var involvert i stor grad.Forurensningen av små og mellomstore bedrifter som produserer farmasøytiske mellomprodukter i Shijiazhuang er alvorlig.Farmasøytiske bedrifter med Baklengs teknologi vil bære høye kostnader for forurensningskontroll og regulatorisk press, og tradisjonelle farmasøytiske bedrifter som hovedsakelig produserer produkter med høy forurensning, høyt energiforbruk og lav verdiøkning (som penicillin, vitaminer osv.) vil møte akselerert eliminering. Å følge prosessinnovasjon og utvikle grønn farmasøytisk teknologi har blitt den fremtidige utviklingsretningen for farmasøytiske mellomprodukter. Bildet
7. Bransjeledere
mit-ivy-industrien
Zhejiang NHU Company Ltd. Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd. Anhui Bayi Chemical Co. Ltd. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd. Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd. Federal Pharmaceutical (chengdu) co., LTD. Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd. Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.微信图片_20210305101434

N,N-dimetylanilin44

N,N-DIMETYL-P-TOLUIDIN77

N,N-DIMETYL-P-TOLUIDIN 45

N,N-DIMETYL-P-TOLUIDIN 331


Publisert: 12. april 2021