1,3-diklorbenzen er en fargeløs væske med en skarp lukt. Uløselig i vann, løselig i alkohol og eter. Giftig for menneskekroppen, irriterende for øyne og hud. Det er brannfarlig og kan gjennomgå klorerings-, nitrerings-, sulfonerings- og hydrolysereaksjoner. Den reagerer voldsomt med aluminium og brukes i organisk syntese.

1. Egenskaper: fargeløs væske med skarp lukt.
2. Smeltepunkt (℃): -24,8
3. Kokepunkt (℃): 173
4. Relativ tetthet (vann = 1): 1,29
5. Relativ damptetthet (luft=1): 5,08
6. Mettet damptrykk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Forbrenningsvarme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritisk trykk (MPa): 4,86
10. Fordelingskoeffisient oktanol/vann: 3,53
11. Flammepunkt (℃): 72
12. Tenntemperatur (℃): 647
13. Øvre eksplosjonsgrense (%): 7,8
14. Nedre eksplosjonsgrense (%): 1,8
15. Løselighet: uløselig i vann, løselig i etanol og eter, og lett løselig i aceton.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Tennpunkt (ºC): 648
18. Fordampningsvarme (KJ/mol, bp): 38,64
19. Formasjonsvarme (KJ/mol, 25ºC, væske): 20,47
20. Forbrenningsvarme (KJ/mol, 25ºC, væske): 2957,72
21. Spesifikk varmekapasitet (KJ/(kg·K), 0ºC, væske): 1,13
22. Løselighet (%, vann, 20ºC): 0,0111
23. Relativ tetthet (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Normal temperaturbrytningsindeks (n25): 1,5434
25. Løselighetsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals-areal (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volum (cm3·mol-1): 87.300
28. Væskefasestandarden krever varme (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Væskefase standard varmsmelte (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gassfasestandarden krever varme (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standard entropi av gassfase (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri dannelsesenergi i gassfase (kJ·mol-1): 78,0
33. Gassfase standard varmsmelte (J·mol-1·K-1): 113,90

Oppbevaringsmetode
Forholdsregler for lagring [Oppbevares på et kjølig, ventilert lager. Holdes unna brann og varmekilder. Hold beholderen tett lukket. Det bør lagres atskilt fra oksidanter, aluminium og spiselige kjemikalier, og unngå blandet lagring. Utstyrt med passende variasjon og mengde brannutstyr. Lagerområdet bør være utstyrt med nødbehandlingsutstyr for lekkasje og egnet lagringsmateriell.

Løs oppløsning:

Tilberedningsmetodene er som følger. Ved å bruke klorbenzen som råstoff for videre klorering oppnås p-diklorbenzen, o-diklorbenzen og m-diklorbenzen. Den generelle separasjonsmetoden bruker blandet diklorbenzen for kontinuerlig destillasjon. Para- og meta-diklorbenzen destilleres fra toppen av tårnet, p-diklorbenzen utfelles ved frysing og krystallisering, og moderluten rektifiseres deretter for å oppnå meta-diklorbenzen. O-diklorbenzenet hurtigdestilleres i flashtårnet for å oppnå o-diklorbenzen. For tiden bruker det blandede diklorbenzenet metoden for adsorpsjon og separasjon, ved å bruke molekylsikt som adsorbent, og gassfaseblandet diklorbenzen kommer inn i adsorpsjonstårnet, som selektivt kan adsorbere p-diklorbenzen, og den gjenværende væsken er meta- og ortodiklorbenzen. Rektifisering for å oppnå m-diklorbenzen og o-diklorbenzen. Adsorpsjonstemperaturen er 180-200°C, og adsorpsjonstrykket er normalt trykk.

1. Meta-fenylendiamin diazotiseringsmetode: Meta-fenylendiamin diazotiseres i nærvær av natriumnitritt og svovelsyre, diazotiseringstemperaturen er 0~5 ℃, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær av kobber(II)klorid for å produsere interkalering. Diklorbenzen.

2. Meta-kloranilin-metode: Ved å bruke meta-kloranilin som råmateriale utføres diazotering i nærvær av natriumnitritt og saltsyre, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær av kobber(II)klorid for å generere meta-diklorbenzen.

Blant de ovennevnte flere fremstillingsmetoder, er den mest egnede metoden for industrialisering og lavere kostnad adsorpsjonsseparasjonsmetoden for blandet diklorbenzen. Det er allerede produksjonsanlegg i Kina for produksjon.

Hovedformålet:

1. Brukes i organisk syntese. Friedel-Crafts-reaksjonen mellom m-diklorbenzen og kloracetylklorid gir 2,4,ω-trikloracetofenon, som brukes som et mellomprodukt for det bredspektrede soppdrepende stoffet miconazol. Kloreringsreaksjonen utføres i nærvær av jern(III)klorid eller aluminiumkvikksølv, og produserer hovedsakelig 1,2,4-triklorbenzen. I nærvær av en katalysator hydrolyseres den ved 550-850°C for å generere m-klorfenol og resorcinol. Ved å bruke kobberoksid som katalysator reagerer den med konsentrert ammoniakk ved 150-200°C under trykk for å generere m-fenylendiamin.
2. Brukes i fargestoffproduksjon, organiske syntesemellomprodukter og løsemidler.

Toksikologiske data:

1. Akutt toksisitet: mus intraperitoneal LD50: 1062mg/kg, ingen detaljer bortsett fra dødelig dose;

2. Multi-dose toksisitetsdata: rotte oral TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, lever-levervektsendring, total næringsstoffmetabolisme, kalsium-enzym-hemming, induserte endringer eller endringer i blod- eller vevsnivåer-fosfatase ；

Rotte oral TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrine endringer, endringer i blod-serumkomponenter (som tepolyfenoler, bilirubin, kolesterol), biokjemisk-enzyminhibering, indusering eller endring av blod- eller vevsnivåer-dehydrogenering Enzymendring

3. Mutagenitetsdata: genkonvertering og mitoserekombinasjonTEST-system: Gjær-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Mikronukleustest IntraperitonealtTEST-system: gnager-rotte: 175mg/kg/24H.

4. Giftigheten er litt lavere enn for o-diklorbenzen, og den kan absorberes gjennom hud og slimhinner. Kan forårsake lever- og nyreskade. Lukteterskelkonsentrasjonen er 0,2mg/L (vannkvalitet).

5. Akutt toksisitet LD50: 1062mg/kg (mus intravenøs); 1062mg/kg (musens bukhule)

6. Irriterende Ingen informasjon

7. Mutagen gentransformasjon og mitotisk rekombinasjon: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleustest: intraperitoneal administrering av 175 mg/kg (24 timer) hos mus

8. Karsinogenitet IARC karsinogenitetsgjennomgang: Gruppe 3, eksisterende bevis kan ikke klassifisere menneskelig karsinogenitet.