Redigering av fysiske data

1. Egenskap: hvite til røde flakeaktige krystaller, mørkere i fargen ved langtidslagring i luft.

2. Tetthet (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Relativ tetthet (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Smeltepunkt (ºC): 122~123. 5.

Kokepunkt (ºC, ved atmosfæretrykk): 285~286. 6.

6. flammepunkt (ºC): 153. 7. løselighet: uløselig.

Løselighet: uløselig i kaldt vann, løselig i varmt vann, etanol, eter, kloroform, benzen, glyserin og lut [1].

Dataredigering

1. Molar brytningsindeks: 45,97

2. Molarvolum (cm3/mol): 121,9

3. Isotonisk spesifikt volum (90,2 K): 326,1

4. Overflatespenning (3,0 dyn/cm): 51,0

5. Polarisasjonsforhold (0,5 x 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natur og stabilitet

redigere

1. Toksikologi ligner på fenol, og det er et sterkere etsende stoff. Sterkt irriterende for huden. Det absorberes lett gjennom huden. Giftig for blodsirkulasjon og nyrer. I tillegg kan det forårsake hornhinneskader. Selv om den dødelige mengden er ukjent, har det vært tilfeller av død ved lokal påføring av 3 til 4 g. Produksjonsutstyr bør være forseglet og lekkasjesikkert, og bør vaskes av i tide hvis det sprutes på huden. Verksteder bør ventileres og utstyret bør være lufttett. Operatører bør bruke verneutstyr.

2. Brannfarlig, fargen blir gradvis mørkere ved lang lagring, stabil i luften, men blir gradvis mørkere ved soleksponering. Sublimering ved oppvarming, med irriterende fenollukt.

3. tilstede i røykgassen. 4.

4. Vannløsning blir grønn med jernklorid [1].

Lagringsmetode

redigere

1. Foret med plastposer, sekker eller vevde poser, nettovekt 50 kg eller 60 kg per pose.

2. Oppbevaring og transport skal være brannsikker, fuktsikker og beskyttet mot eksponering. Oppbevares tørt og ventilert. Oppbevares og transporteres i henhold til forskriftene for brannfarlige og giftige materialer.

Syntetisk metode

redigere

1. Den er laget av naftalen gjennom sulfonering og alkalismelting. Sulfonering og alkalismelting er en mye brukt produksjonsmetode i inn- og utland, men korrosjonen er alvorlig, kostnadene er høye og det biologiske oksygenforbruket i avløpsvannet er høyt. 2-isopropylnaftalenmetoden utviklet av American Cyanamid Company tar naftalen og propylen som råvarer, og produserer samtidig 2-naftol og acetonbiprodukter, noe som ligner på fenol ved isopropylbenzenmetoden. Råvareforbrukskvoten: 1170 kg/t fin naftalen, 1080 kg/t svovelsyre, 700 kg/t fast kaustisk soda.

2. Varm den smeltede, rene naftalenen til 140 ℃, med forholdet naftalen:svovelsyre = 1:1,085 (molforhold), svovelsyre på 98 % i løpet av 20 minutter og svovelsyre på 98 % i løpet av 20 minutter.

Reaksjonen avsluttes når innholdet av 2-naftalensulfonsyre når over 66 % og den totale surhetsgraden er 25–27 %. Deretter utføres hydrolysereaksjonen ved 160 ℃ i 1 time, frie naftalener blåses bort av vanndamp ved 140–150 ℃, og deretter tilsettes den relative tettheten av 1,14 naftalener sakte og jevnt ved 80–90 ℃ på forhånd. Natriumsulfittløsningen nøytraliseres til det kongorøde testpapiret ikke endrer farge til blått. Etter rask reaksjon med dampfjerning av svoveldioksidgassen avkjøles nøytraliseringsproduktene til 35–40 ℃ for å avkjøle krystallene. Krystallene suges ut av filteret med 10 % saltvann, tørkes og tilsettes 98 % natriumhydroksid til smeltet tilstand ved 300–310 ℃. Rør om og hold temperaturen ved 320–330 ℃, slik at natrium-2-naftalensulfonatbasen smeltes sammen med 2-naftalennatrium. Deretter fortynnes basen med varmt vann og føres deretter over i den ovennevnte svoveldioksidblandingen. Reaksjonen nøytraliseres. Reaksjonen forsures ved 70–80 ℃ til fenolftaleinet er fargeløst. Forsuringsproduktene dannes i en statisk lagdeling, det øvre væskelaget varmes opp til kokepunktet, deretter deles det statiske væskelaget inn i et vandig lag. Råproduktet dehydreres først etter oppvarming og dekompresjonsdestillasjon for å oppnå et rent produkt.

3. Ekstraksjons- og krystalliseringsmetode for å fjerne 1-naftol i 2-naftol. Bland 2-naftol og vann i en viss mengde og varm opp til 95 ℃. Når 2-naftolen er smeltet, rør kraftig og senk temperaturen til omtrent 85 ℃. Avkjøl det krystalliserte oppslemmingsproduktet til romtemperatur og filtrer. Innholdet av 1-naftol kan spores ved renhetsanalyse. 4.

Den produseres fra 2-naftalensulfonsyre ved alkalisk smelting [2].

Lagringsmetode

redigere

1. Foret med plastposer, sekker eller vevde poser, nettovekt 50 kg eller 60 kg per pose.

2. Oppbevaring og transport skal være brannsikker, fuktsikker og beskyttet mot eksponering. Oppbevares tørt og ventilert. Oppbevares og transporteres i henhold til forskriftene for brannfarlige og giftige materialer.

Bruk

redigere

1. Viktige organiske råvarer og fargestoffmellomprodukter, brukt i produksjon av vinsyre, smørsyre, β-naftol-3-karboksylsyre, og brukt i produksjon av antioksidanten butyl, antioksidanten DNP og andre antioksidanter, organiske pigmenter og soppdrepende midler.

2. Brukes som reagens for bestemmelse av sulfonamid og aromatiske aminer ved tynnsjiktskromatografi. Det brukes også til organisk syntese.

3. Det brukes til å forbedre katodisk polarisering, raffinere krystallisering og redusere porestørrelsen i sur tinnbelegg. På grunn av produktets hydrofobe natur vil for høyt innhold forårsake gelatinkondensasjon og utfelling, noe som resulterer i striper i belegget.

4. Brukes hovedsakelig i produksjon av syreoransje Z, syreoransje II, syresvart ATT, syrebeisende svart T, syrebeisende svart A, syrebeisende svart R, syrekompleks rosa B, syrekompleks rødbrun BRRW, syrekompleks svart WAN, fargefenol AS, fargefenol AS-D, fargefenol AS-OL, fargefenol AS-SW, aktiv lysoransje X-GN, aktiv lysoransje K-GN, aktiv rød K-1613, aktiv rød K-1613, aktiv lysoransje X-GN, aktiv lysoransje K-GN. Nøytral lilla BL, nøytral svart BGL, direkte kobbersaltblå 2R, direkte sollysresistent blå B2PL, direkte blå RG, direkte blå RW og andre fargestoffer [2].