2-naftol, også kjent som β-naftol, acetonaftol eller 2-hydroksynaftalen, er hvite skinnende flak eller hvitt pulver. Tettheten er 1,28g/cm3. Smeltepunktet er 123 ~ 124 ℃, kokepunktet er 285 ~ 286 ℃, og flammepunktet er 161 ℃. Det er brannfarlig, og fargen vil bli mørkere etter langtidslagring. Sublimering ved oppvarming, skarp lukt. Uløselig i vann, løselig i organiske løsemidler og alkaliske løsninger.

2. Bruk i fargestoff- og pigmentindustrien
Fargestoffer og pigmentmellomprodukter er det største forbruksområdet for 2-naftol i mitt land. Den viktige årsaken er at produksjonen av fargestoffmellomprodukter har blitt overført over hele verden, slik som 2,3-syre, J-syre, gammasyre, R-syre, kromofenol AS. Dette er mitt lands viktige mellomeksportprodukter, og eksportvolumet utgjør mer enn halvparten av den totale innenlandske produksjonen. I tillegg til syntesen av fargestoffer og pigmentmellomprodukter, kan 2-naftol også brukes som en azodel for å reagere med diazoniumforbindelser for å fremstille fargestoffer

1, 2, 3 syre
2,3-syre kjemisk navn: 2-hydroksy-3-naftosyre, syntesemetoden er: 2-naftol reagerer med natriumhydroksid, dehydreres under redusert trykk for å oppnå natrium 2-naftolat, og reagerer deretter med CO2 for å oppnå 2-naftalen Fenol og 2,3-natriumsalt, fjern 2-naftol og surgjør for å oppnå 2,3-syre. For tiden inkluderer syntesemetodene hovedsakelig fastfasemetoden og løsningsmiddelmetoden, og den nåværende løsningsmiddelmetoden er en viktig utviklingstrend.
Lakepigmenter med 2,3 syrer som koblingskomponenter. Syntesemetoden for denne typen pigmenter er å først lage diazoniumkomponenter til diazoniumsalter, koble sammen med 2,3 syrer, og deretter bruke alkalimetall- og jordalkalimetallsalter for å kombinere. Det omdannes til uløselige innsjøfargestoffer. Hovedfargespekteret til 2,3-syrepigment er rødt lys. Slik som: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 og så videre.
2,3-syrer er mye brukt i syntesen av isfargestoffer i naftolserien. I "Dyestuff Index" fra 1992 er det 28 naftaer syntetisert med 2,3 syrer.
Naphthol AS-serien er azopigmenter med koblingskomponenter. Syntesemetoden for denne typen pigment er å først lage diazoniumkomponenter til diazoniumsalter og koble dem med naftol AS-seriederivater, slik som på den aromatiske ringen til diazoniumkomponenten. Inneholder bare alkyl, halogen, nitro, alkoksy og andre grupper, så etter reaksjonen er den vanlige naftol AS-serien koblingskomponenten til azopigmentet, slik som den aromatiske ringen til diazokomponenten også inneholder en sulfonsyregruppe , Kobling med Naphthol AS-seriens derivater, og deretter bruke alkalimetall- og jordalkalimetallsalter for å konvertere det til uløselige lake-fargestoffer.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. begynte å produsere 2,3-syre på 1980-tallet. Etter år med utvikling har den blitt den største innenlandske og internasjonalt anerkjente produsenten av 2,3-syre.

2. Tobias syre
Tobias syre kjemisk navn: 2-aminonaftalen-1-sulfonsyre. Syntesemetoden er som følger: 2-naftolsulfonering for å oppnå 2-naftol-1-sulfonsyre, ammonieringen for å oppnå 2-naftylamin-1-natriumsulfonat, og sur utfelling for å oppnå tobinsyre. Den sulfonerte tobinsyren sulfoneres for å oppnå den sulfonerte tobinsyren (2-naftylamin-1,5-disulfonsyre).
Tobias-syre og dens derivater kan brukes til å produsere fargestoffer som Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, og pigmenter som Organic Violet Red

3. J syre
Kjemisk navn på J-syre: 2-Amino-5-naftol-7-sulfonsyre, dens syntesemetode er: Toubinsyre sulfoneres ved høy og lav temperatur, hydrolyseres og saltes ut i surt medium for å oppnå 2-naftylamin-5,72 Sulfonsyre, deretter nøytralisering, alkalifusjon, surgjøring for å oppnå J-syre. J-syre reagerer for å oppnå J-syrederivater som N-aryl-J-syre, bis-J-syre og skarlagenssyre.
J-syre og dens derivater kan produsere en rekke sure eller direkte fargestoffer, reaktive og reaktive fargestoffer, slik som: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etc.

4. G salt
G salt kjemisk navn: 2-naftol-6,8-disulfonsyre dikaliumsalt. Syntesemetoden er: 2-naftolsulfonering og utsalting. G-salt kan også smeltes, alkalissmeltes, nøytraliseres og saltes ut for å oppnå dihydroksy G-salt.
G-salt og dets derivater kan brukes til å produsere syrefargestoff-mellomprodukter, for eksempel sur oransje G, sur skarlagen GR, svak syre skarlagen FG, etc.

5. R salt
R salt kjemisk navn: 2-naftol-3,6-disulfonsyre dinatriumsalt, syntesemetoden er: 2-naftolsulfonering, utsalting. G-salt kan også smeltes, alkalissmeltes, nøytraliseres og saltes ut for å oppnå dihydroksy R-salt.
R salt og derivater kan produseres: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etc.

6,1,2,4 syre
1,2,4-syre kjemisk navn: 1-amino-2-naftol-4-sulfonsyre, syntesemetoden er: 2-naftol er oppløst i natriumhydroksid, nitrosert med natriumnitritt og deretter blandet med overskudd av natriumsulfitt Reaksjon, og til slutt surgjøring og isolering for å oppnå produktet. 1,2,4-syrediazotering for å oppnå 1,2,4-syreoksydlegeme.
1,2,4 syrer og derivater kan brukes til: syrebeiser svart T, syrebeiser svart R, etc.

7. Chevronsyre
Det kjemiske navnet på Chevroic acid: 2-naftol-6-sulfonsyre, og dens syntesemetode er: 2-naftolsulfonering og utsalting.
Chevroinsyre kan brukes til å lage sure fargestoffer og matfarge solnedgangsgul.

8, gammasyre
Gammasyre kjemisk navn: 2-amino-8-naftol-6-sulfonsyre, dens syntesemetode er: G-salt kan også oppnås ved smelting, alkalismelting, nøytralisering, ammoniering og sur utfelling.
Gammasyre kan brukes til å lage direkte svart LN, direkte hurtigbrun GF, direkte rask aske GF og så videre.

9. Bruk som koblingsdel
Syntesemetoden for denne typen pigment er først å gjøre diazoniumkomponenten til et diazoniumsalt og koble den med β-naftol. For eksempel inneholder den aromatiske ringen til diazoniumkomponenten bare alkyl, halogen, nitro, alkoksy og andre grupper. Etter reaksjonen oppnås det vanlige β-naftol-azopigmentet. For eksempel inneholder den aromatiske ringen til diazokomponenten også en sulfonsyregruppe, som er koblet med β-naftol, og deretter kan alkalimetall- og jordalkalimetallsaltene brukes til å omdanne den. Omdannet til uløselige lake-fargestoffer.
β-naftol azopigmenter er hovedsakelig røde og oransje pigmenter. Slik som CI Pigment Red 1,3,4,6 og CI Pigment Orange 2,5. Hovedfargespekteret til β-naftolsjøpigment er gult lys rødt eller blårødt, hovedsakelig inkludert CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, etc.

3. Bruk i parfymeindustrien
Eterne av 2-naftol har duft av appelsinblomst og gresshoppeblomst, med en mykere duft, og kan brukes som fikseringsmiddel for såpe, toalettvann og andre essenser og noen krydder. Dessuten har de et høyere kokepunkt og en lavere flyktighet, slik at duftbevaringseffekten er bedre.
Eterne av 2-naftol, inkludert metyleter, etyleter, butyleter og benzyleter, kan oppnås ved omsetning av 2-naftol og tilsvarende alkoholer under påvirkning av sure katalysatorer, eller 2-naftol og tilsvarende sulfatestere eller avledede fra reaksjonen av halogenerte hydrokarboner.

4. Søknad i medisin
2-Naftol har også et bredt spekter av bruksområder i farmasøytisk industri, og kan brukes som råstoff for følgende legemidler eller mellomprodukter.
1. Naproxen
Naproxen er et febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende legemiddel.
Syntesemetoden for naproksen er som følger: 2-naftol metyleres og acetyleres for å oppnå 2-metoksy-6-naftofenon. 2-metoksy-6-naftalen etylketon bromeres, ketaliseres, omorganiseres, hydrolyseres og surgjøres for å oppnå naproksen.

2. Naftolkaprylat
Naftoloktanoat kan brukes som reagens for rask påvisning av Salmonella. Syntesemetoden for naftoloktanoat oppnås ved omsetning av oktanoylklorid og 2-naftol.

3. Pamoinsyre
Pamoinsyre er et slags farmasøytisk mellomprodukt, som brukes til å tilberede som triptorelinpamoat, pyrantelpamoat, oktotelpamoat og så videre.
Syntesemetoden for pamoinsyre er som følger: 2-naftol fremstiller 2,3-syre, 2,3-syre og formaldehyd omsettes under katalyse av syre for å kondensere pamoinsyre for å oppnå pamoinsyre.
Fem, landbruksapplikasjoner
2-naftol kan også brukes i landbruket for å produsere ugressmiddel naprolamin, plantevekstregulator 2-naftoksyeddiksyre og så videre.

1. Naprotamin
Naprolamin kjemisk navn: 2-(2-naftyloksy) propionylpropylamin, som er det første plantehormon-type ugressmiddelet som inneholder naftyloksy som ble utviklet. Den har følgende fordeler: god lukeeffekt, bredt ugrasdrepende spekter, sikkerhet for mennesker, husdyr og vannlevende dyr, og lang gyldighetsperiode. For tiden har den blitt mye brukt i Japan, Sør-Korea, Taiwan, Sørøst-Asia og andre land og regioner.
Syntesemetoden for naftylamin er: α-klorpropionylklorid reagerer med anilin for å danne α-klorpropionylanilid, som deretter oppnås ved kondensasjon med 2-naftol.

2. 2-naftoksyeddiksyre
2-naftoksyeddiksyre er en ny type plantevekstregulator, som har funksjonene til å forhindre at blomster og frukt faller, øke utbyttet, forbedre kvaliteten og for tidlig modenhet. Den brukes hovedsakelig til å regulere veksten av ananas, eple, tomat og andre planter og øke avlingshastigheten.
Syntesemetoden for 2-naftoksyeddiksyre er: halogenert eddiksyre og 2-naftol kondenseres under alkaliske forhold, og oppnås deretter ved surgjøring.

6. Anvendelse i polymermaterialindustrien

1, 2, 6 syre

2,6-syre kjemisk navn: 2-hydroksy-6-naftosyre, syntesemetoden er: 2-naftol reagerer med kaliumhydroksid, dehydreres under redusert trykk for å oppnå kalium 2-naftol, og reagerer deretter med CO2 for å oppnå 2-naftalen Fenol og 2,6-syre kaliumsalt, fjern 2-naftol og surgjør for å oppnå 2,6-syre. For tiden inkluderer syntesemetodene hovedsakelig fastfasemetoden og løsningsmiddelmetoden, og den nåværende løsningsmiddelmetoden er en viktig utviklingstrend.
2,6-syre er et viktig organisk mellomprodukt for ingeniørplast, organiske pigmenter, flytende krystallmaterialer og medisin, spesielt som monomer for temperaturbestandige syntetiske materialer. Høytemperaturbestandige polymerer produsert med 2,6-syre som råmateriale er mye brukt i flytende krystallmaterialeindustrien.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. har utviklet polymer-grade 2,6-syre basert på teknologien til 2,3-syre, og produksjonen har gradvis utvidet seg. For tiden er 2,6-syre blitt et av selskapets hovedprodukter.

2. 2-naftyltiol

2-Naftyltiol kan brukes som mykner ved tygging av gummi i en åpen mølle, noe som kan forbedre effekten av tygging, forkorte tyggetiden, spare strøm, redusere elastisk gjenvinning og redusere gummikrymping. Den kan også brukes som kryssende regenereringsaktivator og antioksidant.
Syntesemetoden for 2-naftyltiol er som følger: 2-naftol omsettes med dimetylaminotioformylklorid, deretter oppvarmes og oppnås ved sur hydrolyse.

3. Gummi antioksidant

3.1 Antialdringsmiddel D
Antialdringsmiddel D, også kjent som antialdringsmiddel D, kjemisk navn: N-fenyl-2-naftylamin. En generell antioksidant for naturgummi og syntetisk gummi, brukt til produksjon av industrielle produkter som dekk, tape og gummisko.
Syntesemetoden for antioksidant D er: 2-naftol trykksatt ammonolyse for å oppnå 2-naftylamin, som deretter oppnås ved kondensering med halogenert benzen.

3.2. Anti-aldringsmiddel DNP
Antialdringsmiddel DNP, kjemisk navn: N, N-(β-naftyl) p-fenylendiamin, er et antialdringsmiddel og metallkompleksdannende middel som avslutter kjedebrudd. Den brukes hovedsakelig som et antialdringsmiddel for nylon- og nylondekksnorer, lednings- og kabelisolasjonsgummi som kommer i kontakt med kobberkjerner og andre gummiprodukter.
Syntesemetoden for antialdringsmiddel DNP er: p-fenylendiamin og 2-naftol varme- og krympetabell

4. Fenol- og epoksyharpiks
Fenol- og epoksyharpikser er ofte brukte ingeniørmaterialer i industrien. Studier har vist at fenol- og epoksyharpikser oppnådd ved å erstatte eller delvis erstatte fenol med 2-naftol har høyere varmebestandighet og vannbestandighet.