2-Naftol, også kjent som β-naftol, acetonaftol eller 2-hydroksynaftalen, er hvite, skinnende flak eller hvitt pulver. Tettheten er 1,28 g/cm3. Smeltepunktet er 123–124 ℃, kokepunktet er 285–286 ℃, og flammepunktet er 161 ℃. Det er brannfarlig, og fargen vil bli mørkere etter langtidslagring. Sublimering ved oppvarming, skarp lukt. Uløselig i vann, løselig i organiske løsemidler og alkaliske løsninger.

2. Anvendelse i fargestoff- og pigmentindustrien
Fargestoffer og pigmentmellomprodukter er det største forbruksområdet for 2-naftol i mitt land. Den viktigste årsaken er at produksjonen av fargestoffmellomprodukter har blitt overført over hele verden, for eksempel 2,3-syre, J-syre, gammasyre, R-syre, kromofenol AS. Dette er mitt lands viktigste mellomprodukter som eksporteres, og eksportvolumet utgjør mer enn halvparten av den totale innenlandske produksjonen. I tillegg til syntese av fargestoffer og pigmentmellomprodukter, kan 2-naftol også brukes som en azodel for å reagere med diazoniumforbindelser for å fremstille fargestoffer.

1, 2, 3 syre
2,3-syre kjemisk navn: 2-hydroksy-3-naftosyre, syntesemetoden er: 2-naftol reagerer med natriumhydroksid, dehydreres under redusert trykk for å oppnå natrium-2-naftolat, og reagerer deretter med CO2 for å oppnå 2-naftalen, fenol og 2,3-natriumsalt, fjerner 2-naftol og surgjør for å oppnå 2,3-syre. For tiden inkluderer syntesemetodene hovedsakelig fastfasemetoden og løsemiddelmetoden, og den nåværende løsemiddelmetoden er en viktig utviklingstrend.
Innsjøpigmenter med 2,3-syrer som koblingskomponenter. Syntesemetoden for denne typen pigmenter er først å lage diazoniumkomponenter til diazoniumsalter, koble dem med 2,3-syrer, og deretter bruke alkalimetall- og jordalkalimetallsalter for å kombinere dem. Dette omdannes til uoppløselige innsjøfargestoffer. Hovedfargespekteret til 2,3-syreinnsjøpigment er rødt lys. For eksempel: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 og så videre.
2,3-syrer er mye brukt i syntesen av isfargestoffer i naftolserien. I «Dyestuff Index» fra 1992 er det 28 naftaer syntetisert med 2,3-syrer.
Naftol AS-serien er azopigmenter med koblingskomponenter. Syntesemetoden for denne typen pigment er å først lage diazoniumkomponenter til diazoniumsalter og koble dem med naftol AS-seriederivater, for eksempel på den aromatiske ringen til diazoniumkomponenten. Inneholder kun alkyl-, halogen-, nitro-, alkoksy- og andre grupper, deretter etter reaksjonen er den vanlige naftol AS-serien koblingskomponenten til azopigmentet, slik at den aromatiske ringen til diazokomponenten også inneholder en sulfonsyregruppe, kobles med naftol AS-seriederivater, og deretter omdannes alkalimetall- og jordalkalimetallsalter til uoppløselige lakefarger.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. begynte å produsere 2,3-syre på 1980-tallet. Etter årevis med utvikling har de blitt den største innenlandske og internasjonalt anerkjente produsenten av 2,3-syre.

2. Tobias-syre
Tobias-syrens kjemiske navn: 2-aminonaftalen-1-sulfonsyre. Syntesemetoden er som følger: 2-naftolsulfonering for å oppnå 2-naftol-1-sulfonsyre, ammoniering for å oppnå 2-naftylamin-1-natriumsulfonat, og syreutfelling for å oppnå tobinsyre. Den sulfonerte tobinsyren sulfoneres for å oppnå den sulfonerte tobinsyren (2-naftylamin-1,5-disulfonsyre).
Tobiassyre og dens derivater kan brukes til å produsere fargestoffer som Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, og pigmenter som Organic Violet Red.

3. J-syre
Kjemisk navn på J-syre: 2-amino-5-naftol-7-sulfonsyre. Syntesemetoden er som følger: Toubinsyre sulfoneres ved høy og lav temperatur, hydrolyseres og saltes ut i surt medium for å oppnå 2-naftylamin-5,72-sulfonsyre, deretter nøytraliseres, fusjoneres med alkali og surgjøres for å oppnå J-syre. J-syren reagerer for å oppnå J-syrederivater som N-aryl J-syre, bis J-syre og skarlagenrød syre.
J-syre og dens derivater kan produsere en rekke sure eller direkte fargestoffer, reaktive og reaktive fargestoffer, for eksempel: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etc.

4. G-salt
G-saltets kjemiske navn: 2-naftol-6,8-disulfonsyredikaliumsalt. Syntesemetoden er: 2-naftolsulfonering og utsalting. G-saltet kan også smeltes, alkalisk smeltes, nøytraliseres og utsaltes for å få dihydroksy-G-salt.
G-salt og dets derivater kan brukes til å produsere syrefargestoffmellomprodukter, slik som syreoransje G, syreskarlagenrød GR, svak syreskarlagenrød FG, etc.

5. R-salt
R-saltets kjemiske navn: 2-naftol-3,6-disulfonsyre dinatriumsalt, syntesemetoden er: 2-naftolsulfonering, utsalting. G-saltet kan også smeltes, alkalisk smeltes, nøytraliseres og utsaltes for å få dihydroksy-R-salt.
R-salt og derivater kan produseres: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etc.

6, 1,2,4 syre
1,2,4-syre kjemisk navn: 1-amino-2-naftol-4-sulfonsyre, syntesemetoden er: 2-naftol løses opp i natriumhydroksid, nitroserer med natriumnitritt, og blandes deretter med overskudd av natriumsulfitt. Reaksjonen skjer, og til slutt surgjøres og isoleres for å oppnå produktet. 1,2,4-syrediazotering for å oppnå 1,2,4-syreoksid.
1,2,4-syrer og derivater kan brukes til: syrebeisende svart T, syrebeisende svart R, etc.

7. Chevron-syre
Det kjemiske navnet på chevroinsyre er 2-naftol-6-sulfonsyre, og syntesemetoden er: 2-naftolsulfonering og utsalting.
Chevroinsyre kan brukes til å lage syrefargestoffer og matfargestoff solnedgangsgult.

8, gammasyre
Gammasyre kjemisk navn: 2-amino-8-naftol-6-sulfonsyre, syntesemetoden er: G-salt kan også oppnås ved smelting, alkalismelting, nøytralisering, ammoniering og syreutfelling.
Gammasyre kan brukes til å lage direkte svart LN, direkte hurtigbrun GF, direkte hurtig aske GF og så videre.

9. Bruk som koblingsdel
Syntesemetoden for denne typen pigment er først å lage diazoniumkomponenten til et diazoniumsalt og koble det med β-naftol. For eksempel inneholder den aromatiske ringen i diazoniumkomponenten bare alkyl-, halogen-, nitro-, alkoksy- og andre grupper. Etter reaksjonen oppnås det vanlige β-naftol-azopigmentet. For eksempel inneholder den aromatiske ringen i diazokomponenten også en sulfonsyregruppe, som er koblet med β-naftol, og deretter kan alkalimetall- og jordalkalimetallsaltene brukes til å omdanne den til uoppløselige lakefargestoffer.
β-naftol-azopigmenter er hovedsakelig røde og oransje pigmenter. Slik som CI Pigment Red 1,3,4,6 og CI Pigment Orange 2,5. Hovedfargespekteret til β-naftol-sjøpigment er gul, lys rød eller blå rød, hovedsakelig inkludert CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, osv.

3. Anvendelse i parfymeindustrien
Eterne av 2-naftol har duften av appelsinblomst og johannesbrødblomst, med en mildere duft, og kan brukes som fikseringsmiddel for såpe, toalettvann og andre essenser og noen krydder. Dessuten har de et høyere kokepunkt og lavere flyktighet, slik at duftbevaringseffekten er bedre.
Eterne av 2-naftol, inkludert metyleter, etyleter, butyleter og benzyleter, kan oppnås ved reaksjon av 2-naftol og tilsvarende alkoholer under påvirkning av syrekatalysatorer, eller 2-naftol og tilsvarende sulfatestere, eller avledes fra reaksjon av halogenerte hydrokarboner.

4. Anvendelse innen medisin
2-naftol har også et bredt spekter av bruksområder i legemiddelindustrien, og kan brukes som råmateriale for følgende legemidler eller mellomprodukter.
1. Naproksen
Naproksen er et febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende legemiddel.
Syntesemetoden for naproksen er som følger: 2-naftol metyleres og acetyleres for å oppnå 2-metoksy-6-naftofenon. 2-metoksy-6-naftalenetylketon bromeres, ketaliseres, omorganiseres, hydrolyseres og surgjøres for å oppnå naproksen.

2. Naftolkaprylat
Naftol-oktanoat kan brukes som et reagens for rask påvisning av Salmonella. Syntesemetoden for naftol-oktanoat oppnås ved reaksjon av oktanoylklorid og 2-naftol.

3. Pamoinsyre
Pamoesyre er et farmasøytisk mellomprodukt som brukes til å fremstille triptorelinpamoat, pyrantelpamoat, oktotelpamoat og så videre.
Syntesemetoden for pamoesyre er som følger: 2-naftol fremstiller 2,3-syre, 2,3-syre og formaldehyd reagerer under katalyse av syre for å kondensere pamoesyre for å oppnå pamoesyre.
Fem, landbruksapplikasjoner
2-naftol kan også brukes i landbruket til å produsere herbicidet naprolamin, plantevekstregulatoren 2-naftoksyeddiksyre og så videre.

1. Naprotamin
Naprolamins kjemiske navn: 2-(2-naftyloksy)propionylpropylamin, som er det første plantehormon-type herbicidet som inneholder naftyloksy som er utviklet. Det har følgende fordeler: god ugresseffekt, bredt ugressdrepende spekter, sikkerhet for mennesker, husdyr og akvatiske dyr, og lang gyldighetsperiode. For tiden har det blitt mye brukt i Japan, Sør-Korea, Taiwan, Sørøst-Asia og andre land og regioner.
Syntesemetoden for naftylamin er: α-klorpropionylklorid reagerer med anilin for å danne α-klorpropionylanilid, som deretter oppnås ved kondensasjon med 2-naftol.

2. 2-naftoksyeddiksyre
2-Naftoksyeddiksyre er en ny type plantevekstregulator som har funksjonene å forhindre blomstring og fruktfall, øke avlingen, forbedre kvaliteten og for tidlig modning. Den brukes hovedsakelig til å regulere veksten av ananas, eple, tomat og andre planter og øke avlingen.
Syntesemetoden for 2-naftoksyeddiksyre er: halogenert eddiksyre og 2-naftol kondenseres under alkaliske forhold og oppnås deretter ved syredannelse.

6. Anvendelse i polymermaterialindustrien

1, 2, 6 syre

2,6-syre kjemisk navn: 2-hydroksy-6-naftosyre, syntesemetoden er: 2-naftol reagerer med kaliumhydroksid, dehydreres under redusert trykk for å oppnå kalium-2-naftol, og reagerer deretter med CO2 for å oppnå 2-naftalenfenol og 2,6-syre kaliumsalt, fjerner 2-naftol og surgjør for å oppnå 2,6-syre. For tiden inkluderer syntesemetodene hovedsakelig fastfasemetoden og løsemiddelmetoden, og den nåværende løsemiddelmetoden er en viktig utviklingstrend.
2,6-syre er et viktig organisk mellomprodukt for tekniske plaster, organiske pigmenter, flytende krystallmaterialer og medisin, spesielt som en monomer for temperaturbestandige syntetiske materialer. Høytemperaturbestandige polymerer produsert med 2,6-syre som råmateriale er mye brukt i flytende krystallmaterialeindustrien.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. har utviklet 2,6-syre av polymerkvalitet basert på teknologien til 2,3-syre, og produksjonen har gradvis økt. For tiden har 2,6-syre blitt et av selskapets hovedprodukter.

2. 2-naftyltiol

2-Naftyltiol kan brukes som mykner ved tygging av gummi i en åpen mølle, noe som kan forbedre tyggingseffekten, forkorte tyggetiden, spare strøm, redusere elastisitetsgjenoppretting og redusere gummikrymping. Det kan også brukes som kryssende regenereringsaktivator og antioksidant.
Syntesemetoden for 2-naftyltiol er som følger: 2-naftol reageres med dimetylaminotioformylklorid, varmes deretter opp og oppnås ved sur hydrolyse.

3. Antioksidant i gummi

3.1 Antialdringsmiddel D
Antialdringsmiddel D, også kjent som antialdringsmiddel D, kjemisk navn: N-fenyl-2-naftylamin. En universal antioksidant for naturgummi og syntetisk gummi, brukt i produksjon av industriprodukter som dekk, bånd og gummisko.
Syntesemetoden for antioksidant D er: 2-naftol trykksatt ammonolyse for å oppnå 2-naftylamin, som deretter oppnås ved kondensasjon med halogenert benzen.

3.2. Antialdringsmiddel DNP
Antialdringsmiddel DNP, kjemisk navn: N,N-(β-naftyl) p-fenylendiamin, er et antialdringsmiddel av kjedebruddavslutningstypen og metallkompleksdannende middel. Det brukes hovedsakelig som antialdringsmiddel for nylon og nylon dekksnorer, lednings- og kabelisolasjonsgummi som er i kontakt med kobberkjerner og andre gummiprodukter.
Syntesemetoden for antialdringsmiddelet DNP er: p-fenylendiamin og 2-naftol oppvarmings- og krympebord

4. Fenol- og epoksyharpiks
Fenol- og epoksyharpikser er vanlige tekniske materialer i industrien. Studier har vist at fenol- og epoksyharpikser som er fremstilt ved å erstatte eller delvis erstatte fenol med 2-naftol, har høyere varmebestandighet og vannbestandighet.