Også kjent som dimetylanilin, fargeløs til lys gul oljeaktig væske, irriterende lukt, i luften eller under solen lett oksidasjon bruk Ze bli dyp. Relativ tetthet (20 ℃/4 ℃) 0,9555, frysepunkt 2,0 ℃, kokepunkt 193 ℃, flammepunkt (åpning) 77 ℃, antennelsespunkt 317 ℃, viskositet (25 ℃) 1,528 MPa · 4,528 MPa ·s, ref. . Løselig i etanol, eter, kloroform, benzen og andre organiske løsemidler. Kan løse opp en rekke organiske forbindelser. Lite løselig i vann. Brannfarlig, vil brenne i åpen ild, damp og luft for å danne en eksplosiv blanding, eksplosjonsgrense på 1,2%~7,0% (vol). Høy toksisitet, høy termisk dekomponering av frigjøring av giftig anilingass. Kan absorberes gjennom huden og giftig, LD501410mg/kg, maksimalt tillatt konsentrasjon i luft er 5mg/m3.

Oppbevaringsmetoder

1. Oppbevaringsmerknader [25] Oppbevares på et kjølig, ventilert lager. Holdes unna ild og varme. Hold beholderen forseglet. Bør lagres atskilt fra syrer, halogener og matkjemikalier, og bør ikke blandes. Utstyr med tilsvarende variasjon og mengde brannslokkingsutstyr. Lagringsområdet bør være utstyrt med nødbehandlingsutstyr for lekkasjer og passende lagringsmaterialer.

2. Forseglet i jerntrommel, 180kg per fat. Oppbevares på et kjølig og ventilert sted. Oppbevares og transporteres i henhold til forskriftene for brannfarlige og giftige artikler

Syntetiske metoder

1. Ved anilin og metanol i nærvær av svovelsyre, gjennom høy temperatur og høyt trykk reaksjon. Prosessstrøm: 1. Tilsett 790 kg anilin, 625 kg metanol og 85 kg svovelsyre (100 % ammonium) til reaktoren, kontroller temperaturen 210-215 ℃ og trykket 3,1 MPa, reager i 4 timer, slipp deretter trykket, tøm materialet til separatoren, nøytraliser med 30 % natriumhydroksid, stå og separer det nedre kvaternære ammoniumsaltet. Deretter ble hydrolysereaksjonen ved 160 ℃, 0,7-0,9 MPa i 3 timer, det resulterende hydrolysatet og den øvre oljen kombinert med vannvasking og vakuumdestillasjon for å få det ferdige produktet.

2, med metanol og anilin som råmateriale, under betingelse av overdreven metanol, atmosfærisk trykk, 200-250 ℃, gjennom aluminakatalysatorsyntesen. Råvareforbrukskvote: anilin 790kg/t, metanol 625kg/t, svovelsyre 85kg/t. Laboratoriepreparatet kan reagere anilin med trimetylfosfat.

3. Blandet anilin og metanol (N anilin: N metanol ≈ 1:3) og injisert inn i reaktoren utstyrt med katalysator ved romhastighet på 0,5 t-1 gjennom en frem- og tilbakegående ikke-puls målepumpe. Reaksjonsavløpet kommer først inn i glassgass-væske-separatoren, og væsken som samles ved den nedre delen av separatoren tas regelmessig ut for kromatografisk analyse.

4. I 2001 utviklet Nankai University og Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd i fellesskap en svært effektiv anilinmetyleringskatalysator for å realisere gassfasesyntesen av N,N-dimetylanilin. Prosessen er som følger: Etter at det flytende anilinet er blandet med metanol i forhold, fordampes det i et fordampningstårn og føres deretter inn i en rørreaktor med en romhastighet på 0,5-1,0h-1 (det faste sjiktet til rørreaktoren er utstyrt med en støttet nanometer fast katalysator) for kontinuerlig produksjon ved 250-300 ℃ og atmosfærisk trykk. Utbyttet av DMA er over 96%.

Raffineringsmetode: inneholder ofte anilin, N-metylanilin og andre urenheter. Under raffinering oppløses N,N-dimetylanilin i 40% svovelsyre og dampdestillasjon utføres. Natriumhydroksid tilsettes for å gjøre det basisk. Dampdestillasjonen fortsetter. Destillatet separeres i et vandig lag og tørkes med kaliumhydroksid. Destillasjon ved atmosfærisk trykk i nærvær av eddiksyreanhydrid. Destillatet ble vasket med vann for å fjerne spormengder av eddiksyreanhydrid, deretter tørket med kaliumhydroksid, etterfulgt av bariumoksid og dekomprimert destillasjon i en nitrogenstrøm. Andre raffineringsmetoder inkluderer tilsetning av 10 % eddiksyreanhydrid og tilbakeløp i flere timer for å fjerne primære og sekundære aminer. Etter avkjøling, tilsett overskudd av 20 % saltsyre og ekstraher med eter. Saltsyrelaget ble gjort alkalisk ved tilsetning av alkali og deretter ekstrahert med eter. Eterlaget ble tørket med kaliumhydroksid og deretter destillert under trykk under nitrogen. N,N-dimetylanilin kan også omdannes til pikronat, omkrystalliseres til et konstant smeltepunkt med en varm 10% vandig natriumhydroksidløsning for å dekomponere pikronat. Ekstraher med eter, vask med vann og tørk etter vakuumdestillasjon.

5. Anilin, metanol og svovelsyre blandes i forhold og kondenseres i autoklaven. Etter at reaksjonsproduktet er gjenvunnet ved trykkavlastning, tilsettes alkali for nøytralisering, separering, og deretter oppnås produktet ved vakuumdestillasjon.

6. Metyleringsreaksjonen av anilin og trimetylfosfat kan produsere N,N-dimetylanilin: deretter ekstrahert med eter, tørr destillasjon.

7. N,N-dimetylanilin kan syntetiseres ved å tilsette en blanding av anilin og metanol i forholdet 1∶ 3,5 i et katalytisk sjikt av Cu-Mn eller Cu-Zn-Cr Ziegler-katalysator ved 280℃. Det resulterende N,N-dimetylanilin samles i destillasjonsenheten på 54 plater i området 193 til 195 ℃ og pakkes i brune glassflasker. For preparatkromatografi kan rent N, N-dimetylanilin, nitrogen være bærergassen, i preparatet gasskromatografi med Ben 犅 yaku kolonne injisert rektifiseringen av N, N-dimetylanilin, gjennom separasjon og oppsamling av hovedkomponentens toppfraksjon, og deretter inn i glassampullen forsegling kan være.

Hovedformålet

1. En av de grunnleggende råvarene for produksjon av saltbaserte fargestoffer (trifenylmetanfargestoffer, etc.) og grunnleggende fargestoffer, de viktigste variantene er alkalisk lys gul, alkalisk lilla 5GN, alkalisk grønn, alkalisk innsjøblå, strålende rød 5GN, brilliant blue, etc. N, N-dimethylanilin i farmasøytisk industri for fremstilling av cefalosporin V, sulfamilamid B-methoxymidine, sulfamilamid dimethoxymidine, fluorouracil, etc., i duftindustrien for fremstilling av vanillin, etc. 2. Brukes som et løsemiddel, metallkonserveringsmiddel, herdemiddel av epoksyharpiks, herdeakselerator av polyesterharpiks, katalysator for polymerisering av etylenforbindelser, etc. Det brukes også til fremstilling av basiske trifenylmetanfargestoffer, azofargestoffer og vanillin. 3. Dette produktet brukes som katalysator for å lage polyuretanskumplast med organiske tinnforbindelser. Brukes også som gummivulkaniseringsakselerator, eksplosiver, farmasøytiske råvarer. Det er et av de grunnleggende råvarene for produksjon av basebaserte fargestoffer (trifenylmetanfargestoffer, etc.) og basisfargestoffer. Hovedvariantene er basisk lys gul, basisk lilla BN, basisk grønn, basisk innsjøblå, briljant rød 5GN, briljant blå, etc. N, N-dimetylanilin i farmasøytisk industri for fremstilling av cefalosporin V, sulfamilamid N-metoksymidin, sulfamilamid – dimethoxymidine, fluorouracil, etc., i duftindustrien for fremstilling av vanillin, etc. 4. Brukes som herdeakselerator av epoksyharpiks, polyesterharpiks og anaerobt lim, slik at det anaerobe limet kan herdes raskt. Det kan også brukes som et løsningsmiddel, en katalysator for polymerisering av etylenforbindelser, et metallkonserveringsmiddel, en ultrafiolett absorber for kosmetikk, en lyssensibilisator, etc. Brukes også til fremstilling av basiske fargestoffer, disperse fargestoffer, syrefargestoffer, olje løselige fargestoffer og krydder (vanillin) og andre råvarer. 5. Reagens brukt for fotometrisk bestemmelse av nitritt. Det brukes også som løsemiddel og i organisk syntese. 6. Brukes som fargestoffmellomprodukt, løsemiddel, stabilisator, analytisk reagens.