Synonymer: Benzen, 2,4-diklor-1-metyl-; Toluen, 2,4-diklor-; 2,4-diklor-1-metylbenzen; 2,4-DCT; 2,4-DIKLORTOLUEN; 2,4-DIKLORMETYLBENZEN; 1,3-DIKLOR-4-METYLBENZEN; 2,4-diklor-1-metylbenzen

CAS-nummer: 95-73-8
Molekylformel: C7H6Cl2
Molekylvekt: 161,03
EINECS-nummer: 202-445-8

Relaterte kategorier:landbruks- og miljøstandardprodukter; triazol-soppdrepende midler; soppdrepende mellomprodukter; plantevernmiddel-mellomprodukter; organiske råvarer; mellomprodukter; organiske mellomprodukter; organiske; aryl; C7; halogenerte hydrokarboner; aromater; byggeklosser; kjemisk syntesebok; hydrogenerte hydrokarboner; organiske byggeklosser; analytiske standardprodukter; organiske byggeklosser; plantevernmiddel-mellomprodukter; halogenerte hydrokarboner; organiske kjemiske råvarer.

Bruk og syntesemetode for 2,4-diklortoluen
Kjemiske egenskaper: fargeløs og gjennomsiktig væske.
Bruk:
1) Brukes som mellomprodukter av plantevernmidler, fargestoffer og legemidler, brukt i produksjon av 2,4-diklorbenzaldehyd, legemidler som adipin, buprofen, etc.
2) 2,4-diklortoluen er et mellomprodukt av bakteridlene dinikonazol og benzylklortriazol, og Chemicalbook er også råmaterialet for fremstilling av 2,4-diklorbenzaldehyd.
3) Organiske syntetiske råvarer, brukt i farmasøytisk industri for produksjon av malariamedisiner, adepin, og syntese av ventralsyre. Brukes i plantevernmiddelmellomprodukter for å produsere 2,4-diklorbenzylklorid, 2,4-diklorbenzoylklorid og 2,4-diklorbenzosyre.

Det finnes to syntetiske metoder for produksjonsmetoder.
1. 1,2,4-diklortoluen-metoden bruker 2,4-diaminotoluen som råmateriale, og oppnås ved diazotering og klorering. Ha saltsyre og vann i reaksjonsbeholderen, varm opp til 50 ℃, løse opp 2,4-diaminotoluen under omrøring, hell deretter saltsyre og kobberklorid i beholderen, tilsett 1 % natriumnitrittløsning jevnt i Chemicalbook. Temperaturen holdes på omtrent 60 ℃, la stå stille for lagdeling, vaskes det nedre råproduktet med vann til det er nøytralt, alkali tilsettes til alkaliet, og deretter vaskes med vann for å fjerne alkaliet, den rå 2,4-diklortoluen separeres, og det ferdige produktet dampdestilleres. 2,3-klor-4-toluidin-metoden oppnås ved diazoteringsreaksjon med natriumnitritt og Sandmeyer-reaksjon med kobberklorid.

2.Produksjonsmetoden og fremstillingsmetodene er som følger. I paraklortoluenmetoden tilsettes p-klortoluen og katalysator ZrCl4 i reaktoren, og klorgass slippes ut for å utføre kloreringsreaksjonen. Mengden klorgass kontrolleres til reaksjonen er avsluttet, og reaksjonen stoppes. Den oppnådde reaktanten inneholder 85,1 % 2,4-diklortoluen. Hvis FeCl3 brukes som katalysator for å utføre kloreringsreaksjonen ved 10–15 ℃ inntil løsningens relative tetthet er 1,025, inneholder produktet 2,4-diklortoluen og 3,4-diklortoluen, og masseforholdet mellom de to komponentene er 100:30. Etter at kloreringen er fullført, vask med vann til nøytralitet, og behandle med 10 % NaOH-løsning ved 100–110 ℃ for å fjerne andre urenheter. Det behandlede kloridet rektifiseres og separeres i et høyeffektivt rektifiseringstårn (2,4-diklortoluen kp 200 °C, 3,4-diklortoluen kp 207 °C). Utbyttet av 2,4-diklortoluen og 3,4-diklortoluen var henholdsvis 64,4 % og 19,8 %. Orto-klortoluen-metoden o-klortoluen bruker sulfurylklorid som kloreringsmiddel for å utføre kloreringsreaksjonen ved 142 ~ 196 ℃. Produktene er 2,4-diklortoluen og 2,3-diklortoluen, og ureagert. Sammensetningen av råmaterialene er henholdsvis 55 %, 6 % og 39 %. Etter destillasjon (2,4-diklortoluen kp 200 °C, 2,3-diklortoluen kp 207–208 °C, o-klortoluen kp 157–159 °C) ble 2,4-diklortoluen separert. Orto-nitrotoluen-metoden Orto-nitrotoluen kloreres i nærvær av FeCl3-katalysator ved 35–40 ℃. Når reaktantens relative tetthet når 1,320 (15 ℃), vaskes materialet til nøytralitet, og reaktanten inneholder 15 % av råmaterialet, 2-klor-6-nitrotoluen 49 %, 4-klor-2-nitrotoluen 21 % og 15 % polyklorid. Etter rektifisering og krystalliseringsbehandling, ifølge Chemicalbook, oppnås 2-klor-6-nitrotoluen. Utbyttet av 4-klor-2-nitrotoluen og 4-klor-2-nitrotoluen er henholdsvis 50 % og 30 %. 4-klor-2-nitrotoluen oppnås ved hydrogenerings-, reduksjonsreaksjon og dampdestillasjon for å oppnå 4-klor-2-amino. Toluen, diazotering og tilsetning av CH2Cl2 for en Sandmeyer-reaksjon for å oppnå 2,4-diklortoluen. Metoden brukes til å produsere 4-klor-2-nitrotoluen, som er et biprodukt av 2-klor-6-nitrotoluen (brukt som et mellomprodukt i herbicidet quinclorac). 2,4-diaminotoluen-metoden 2,4-diaminotoluen gjennomgår en diazoteringsreaksjon i nærvær av NaNO2 og saltsyre, og utfører deretter en Sandmeyer-reaksjon i nærvær av Cu2Cl2 for å oppnå 2,4-diklortoluen. 3-klor-4-metylanilin-metoden 3-klor-4-metylanilin og saltsyre tilsettes reaksjonskjelen, en vandig NaNO2-løsning tilsettes dråpevis ved 3～5 ℃, og tilsetningen fullføres innen 2～3 timer for diazotering. Etter reaksjonen tilsettes den diazotiserte væsken dråpevis til en saltsyreløsning som inneholder Cu2Cl2 ved 2–5 °C for å utføre en Sandmeyer-reaksjon for å oppnå 2,4-diklortoluen. Blant metodene ovenfor inneholder kloridet som produseres ved bruk av p-klortoluen og o-klortoluen som råmaterialer mange urenheter og har lignende kokepunkter. Det er nødvendig å bruke høyeffektive rektifiseringstårn for å fraksjonere for å oppnå mer enn 98 % 2,4-diklortoluen. Disse to metodene er vanskelige å bruke, og investeringskostnadene for utstyr er høye. 2,4-diaminotoluen-metoden er ikke egnet for industrialisering, og o-nitrotoluen-metoden og 3-klor-4-metylanilin-metoden for å fremstille 2,4-diklortoluen har de samme grunnleggende prinsippene, og begge krever diazotering og Sandmeyer. Som svar er det en mangel på mer avløpsvann. O-nitrotoluen-metoden brukes til å samprodusere 2-klor-6-nitrotoluen, som reduseres ytterligere for å oppnå 2-klor-6-aminotoluen, som er et viktig mellomprodukt for produksjon av herbicidet quinclorac.