Synonymer:benzen,2,4-diklor-1-metyl-;toluen, 2,4-diklor-;2,4-diklor-1-metylbenzen;2,4-DCT;2,4-DIKLORTOLUEN;2,4- DIKLOROMETYLBENZEN;1,3-DIKLOR-4-METYLBENZEN;2,4-diklor-1-metyl-benzen

CAS-nummer: 95-73-8
Molekylformel: C7H6Cl2
Molekylvekt: 161,03
EINECS-nummer: 202-445-8

Relaterte kategorier:landbruks-og miljøstandard produkter; triazol soppdrepende midler; soppdrepende mellomprodukter; plantevernmidler mellomprodukter; organiske råvarer; mellomprodukter; organiske mellomprodukter; Økologiske produkter; Aryl; C7; Halogenerte hydrokarboner; Aromatikk; Byggeklosser; Chemicalbook Kjemisk syntese; Hydrogenerte hydrokarboner; OrganicBuildingBlocks;Analytiske standardprodukter;Organiske byggesteiner;Pesticiderintermediate;Halogenerte hydrokarboner;Organiske kjemiske råvarer.

2,4-diklortoluen bruk og syntesemetode
Kjemiske egenskaper: fargeløs og gjennomsiktig væske.
Bruk:
1) Brukes som mellomprodukter av plantevernmidler, fargestoffer og legemidler, brukt i produksjon av 2,4-diklorbenzaldehyd, legemidler som adipin, buprofen, etc.
2) 2,4-diklortoluen er et mellomprodukt av baktericidene dinikonazol og benzylklortriazol, og Chemicalbook er også råstoffet for fremstilling av 2,4-diklorbenzaldehyd.
3) Organiske syntetiske råvarer, brukt i farmasøytisk industri for produksjon av antimalariamedisiner, Adepin, og syntese av ventral syre. Brukes i pesticidmellomprodukter for å produsere 2,4-diklorbenzylklorid, 2,4-diklorbenzoylklorid og 2,4-diklorbenzosyre.

Det er to syntetiske metoder for produksjonsmetoder.
1. 1,2,4-diklortoluenmetoden bruker 2,4-diaminotoluen som råmateriale, og oppnås ved diazotering og klorering. Ha saltsyre og vann i reaksjonsgryten, varm opp til 50 ℃, løs opp 2,4-diaminotoluen under omrøring, legg deretter saltsyre og kobber(II)klorid i kjelen, tilsett 1% natriumnitritt-løsning jevnt i Chemicalbook, temperaturen holdes på ca. 60 ℃, stå stille for lagdeling, det nedre råproduktet vaskes med vann til det er nøytralt, alkali tilsettes alkali, og deretter vaskes med vann for å fjerne alkaliet, rå 2,4-diklortoluen separeres, og ferdig produkt er dampdestillert. . 2,3-klor-4-toluidin-metoden oppnås ved diazotiseringsreaksjon med natriumnitritt og Sandmeyer-reaksjon med kobberklorid.

2.Produksjonsmetoden og dens tilberedningsmetoder er som følger. I paraklortoluenmetoden settes p-klortoluen og katalysator ZrCl4 inn i reaktoren, og klorgass ventileres for å utføre kloreringsreaksjonen. Mengden klorgass kontrolleres til slutten av reaksjonen og reaksjonen stoppes. Den oppnådde reaktanten inneholder 85,1 % 2,4-diklortoluen. Hvis FeCl3 brukes som katalysator for å utføre kloreringsreaksjonen ved 10~15 ℃ inntil den relative tettheten til løsningen er 1,025, inneholder produktet 2,4-diklortoluen og 3,4-diklortoluen, og masseforholdet mellom de to komponentene er 100:30. Etter at kloreringen er fullført, vask med vann til nøytralitet og behandle med 10 % NaOH-løsning ved 100 ~ 110 ℃ for å fjerne andre urenheter. Det behandlede kloridet rektifiseres og separeres i et høyeffektivt rektifiseringstårn (2,4-diklortoluen kokepunkt 200°C, 3,4-diklortoluen kokepunkt 207°C). Utbyttet av 2,4-diklortoluen og 3,4-diklortoluen var henholdsvis 64,4 % og 19,8 %. Orto-klortoluen-metoden o-klortoluen bruker sulfurylklorid som kloreringsmiddel for å utføre kloreringsreaksjon ved 142~196 ℃. Produktene er 2,4-diklortoluen og 2,3-diklortoluen, og ureagerte. Sammensetningen av råvarene er henholdsvis 55 %, 6 % og 39 %. Etter destillasjon (2,4-diklortoluen kokepunkt 200°C, 2,3-diklortoluen kokepunkt 207-208°C, o-klortoluen kokepunkt 157-159°C), ble 2,4-diklortoluen separert. Orto-nitrotoluen metode Orto-nitrotoluen kloreres i nærvær av FeCl3 katalysator ved 35 ~ 40 ℃. Når den relative tettheten til reaktanten når 1.320 (15 ℃), vask materialet til nøytralt, og reaktanten inneholder 15 % av råmaterialet, 2-klor-6-nitrotoluen 49 %, 4-klor-2-nitrotoluen 21 % , og 15 % polyklorid, etter rektifikasjons- og krystalliseringsbehandling, Chemicalbook til 2-klor-6-nitrotoluen. Utbyttet av 4-klor-2-nitrotoluen og 4-klor-2-nitrotoluen er henholdsvis 50 % og 30 %. 4-klor-2-nitrotoluen oppnås ved hydrogeneringsreduksjonsreaksjon og dampdestillasjon for å oppnå 4-klor-2-amino. Toluen, diazotering og tilsetning av CH2Cl2 for Sandmeyer-reaksjon for å oppnå 2,4-diklortoluen. Metoden brukes til å produsere 4-klor-2-nitrotoluen som er et biprodukt av 2-klor-6-nitrotoluen (brukt som et mellomprodukt av ugressmiddelet quinclorac). 2,4-Diaminotoluen Metode 2,4-Diaminotoluen gjennomgår en diazotiseringsreaksjon i nærvær av NaNO2 og saltsyre, og utfører deretter Sandmeyer-reaksjonen i nærvær av Cu2Cl2 for å oppnå 2,4-diklortoluen. 3-klor-4-metylanilin-metoden 3-klor-4-metylanilin og saltsyre tilsettes reaksjonskjelen, vandig NaNO2-løsning tilsettes dråpevis ved 3–5 ℃, og tilsetningen fullføres innen 2–3 timer for diazotering. reaksjon, tilsettes den diazotiserte væsken dråpevis til en saltsyreløsning inneholdende Cu2Cl2 ved 2-5°C for å utføre Sandmeyer-reaksjonen for å oppnå 2,4-diklortoluen. Blant metodene ovenfor inneholder kloridet produsert ved å bruke p-klortoluen og o-klortoluen som råmateriale mange urenheter og har lignende kokepunkter. Det er nødvendig å bruke høyeffektive likerettertårn for å fraksjonere for å oppnå mer enn 98 % av 2,4-diklortoluen. Disse to metodene er vanskelige å betjene, og utstyrsinvesteringskostnadene er høye. 2,4-diaminotoluen-metoden er ikke egnet for industrialisering, og o-nitrotoluen-metoden og 3-klor-4-metylanilin-metoden for å fremstille 2,4-diklortoluen har de samme grunnleggende prinsippene, og begge krever diazotisering og Sandmeyer som svar , er det mangel på mer avløpsvann. O-nitrotoluen-metoden brukes til å samprodusere 2-klor-6-nitrotoluen, som reduseres ytterligere for å oppnå 2-klor-6-aminotoluen, som er et viktig mellomprodukt for produksjonen av ugressmiddelet quinclorac.