Engelske synonymer: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molekylformel: C10H8O
Molekylvekt: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Relaterte kategorier:

Mellomprodukter;Aromatiske forbindelser;FargeTidligere&Beslektede forbindelser;Utvikler;Alfabetisk;Bioaktive Småmolekyler;Biokjemikalierogreagenser;Byggeklosser;alkohol;MICROCIDIN;pigmenter;Fluorescerende;Naftalen;FargestoffIntermediates;Aromatiske stoffer; ;Bigenologi;OrganicChemical ;Partiklerogflekker;pHSensitive ProbesandIndicators;

2-naftol bruk og syntesemetode

Kjemiske egenskaper:hvite skinnende flak eller hvitt pulver. Uløselig i vann, løselig i etanol, eter, kloroform, glyserin og alkaliløsninger.

Bruk:
1. Det brukes til fremstilling av Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre og azofargestoffer, og er også et råmateriale for gummiantioksidanter, mineralforedlingsmidler, soppdrepende midler, soppdrepende midler, konserveringsmidler, etc.
2. Som konserveringsmiddel fastsetter mitt land at det kan brukes til sitruskonservering, maksimal bruksmengde er 0,1 g/kg, og restmengden er ikke mer enn 70 mg/kg.
3. Etylnaftol, også kjent som β-naftol og 2-naftol, er et mellomprodukt av plantevekstregulatoren naftoksyeddiksyre.
4. Brukes som fôrkonserveringsmiddel. I følge vårt land kan den også brukes til sitruskonservering. Maksimal bruksmengde er 0,1 g/kg, og restmengden er ikke mer enn 70 mg/kg.
5. Brukes som analytisk reagens, etylen, karbonmonoksidabsorbent og fluorescerende indikator
6. Viktige organiske råvarer og fargestoffmellomprodukter, brukt til fremstilling av toubinsyre, smørsyre, β-naftol-3-karboksylsyre, og brukt til fremstilling av antialdringsmiddel D, antialdringsmiddel DNP og andre antialdringsmidler -aldringsmidler, organiske pigmenter og soppdrepende midler Vent.
7. Brukes til fremstilling av Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre, og brukes til fremstilling av antialdringsmiddel D, antialdringsmiddel DNP og dets antialdringsmidler, organiske pigmenter og soppdrepende midler
8. Verifikasjon av brom, klor, klorat, niob, kobber, nitritt og kalium. Fluorescence Chemicalbook fotodeteksjonssubstrat av fenolsulfonyltransferase. Kvalitativ bestemmelse av syre-base-indikatorer, fargestoffer, organisk syntese, allylalkohol, metanol, kloroform, etc. Karbonmonoksid, etanolabsorbent, fluorescerende indikator.
9. Verifikasjon av brom, klor, klorat, niob, kobber, nitritt og kalium; bestemmelse av karbonmonoksid, kobber, nitritt og kalium; kvalitativ bestemmelse av allylalkohol, metanol, kloroform, etc.; fenolsulfon transferase Fluorescensmåling substrat; etylen absorber; fluorescerende indikator; syre-base indikator; fargestoff mellomliggende.

Produksjonsmetode:
1. Den er laget av naftalen gjennom sulfonering og alkalifusjon. Den sulfonerte alkalifusjonsmetoden er en mye brukt produksjonsmetode i inn- og utland, men den har alvorlig korrosjon, høye kostnader og høyt biologisk oksygenforbruk i avløpsvann. 2-isopropylnaftalen-metoden utviklet av American Cyanamide Company bruker naftalen og propylen som råmaterialer for å produsere 2-naftol som et biprodukt av aceton. Denne metoden ligner på produksjon av fenol ved kumenmetoden. Råvareforbrukskvote: raffinert naftalen 1170kg/t, svovelsyre 1080kg/t, fast kaustisk soda 700kg/t.

2.1) Sulfonert alkali smeltemetode. Plasser den raffinerte naftalen i sulfoneringsgryten og varm opp (smelt) til 140°C. Tilsett 1,085 ganger (molart forhold) konsentrert svovelsyre innen 20 minutter, øk temperaturen og hold den ved 160-164°C i 2,5 timer. Reaksjonen avsluttes når innholdet av 2-naftalensulfonsyre når 66% eller mer og den totale surheten er 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140-150 ℃ i 1 time. Deretter i en nøytraliseringsbeholder, nøytraliser med natriumhydrogennitrittløsning ved 80-90°C til det røde kongo-testpapiret ikke blir blått. Bruk damp og luft for å drive bort SO2-gassen, avkjøl til 30-40°C og sug filter, vask med 10 % saltvann, og sug filter for å oppnå natrium-2-naftalensulfonat. Plasser natriumhydroksidet i en alkalisk smeltedigel, varm (smelt) til 290°C, og tilsett natrium-2-naftalensulfonat i løpet av ca. 3 timer til innholdet av fri alkali er 5%-6%. Etterpå ble den holdt ved 320-330°C i 1 time. Alkalismelten fortynnes i vann og passerer SO2 ved 70-80°C inntil fenolftalein er fargeløst. Tilsett vann for å koke og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer deretter og destiller under redusert trykk for å oppnå det ferdige produktet. Totalt utbytte er 73%-74%.
2) 2-isopropylnaftalen-metoden. Chemicalbook, som bruker naftalen og propylen som råmateriale, reproduserer 2-naftol samtidig som et biprodukt av aceton.

3. Fremstillingsmetoden er å tilsette svovelsyre til smeltet naftalen ved 140°C, utføre sulfonering ved 162~164°C, hydrolysere sulfonatet, blåse av det frie naftalenet og reagere med natriumsulfitt for å produsere 2-naftalensulfonsyrenatriumsalt . Det faste natriumsaltet og natriumhydroksidet smeltes alkalisk ved 285-320°C og holdes deretter ved 320-330°C i 1 time. Alkalismelten fortynnes og føres inn i svoveldioksid for surgjøring for å oppnå et råprodukt, som vaskes og dehydreres og deretter destilleres for å oppnå produktet.

4. Sulfonering alkali smeltemetode Ha raffinert naftalen i en sulfoneringsgryte og varm (smelt) til 140°C. Tilsett 1,085 ganger (molart forhold) konsentrert svovelsyre innen 20 minutter, øk temperaturen og hold den på 160~164 ℃ i 2,5 timer. Reaksjonen avsluttes når innholdet av 2-naftalensulfonsyre når 66% eller mer og den totale surheten er 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140~150 ℃ i 1 time. Deretter i en nøytraliseringsbeholder, nøytraliser med natriumbisulfittløsning ved 80~90 ℃ til det røde kongo-testpapiret ikke blir blått. Bruk damp og luft for å drive bort SO2-gassen, avkjøl til 30-40°C og sug filter, vask med 10 % saltvann, og sug filter for å oppnå natrium-2-naftalensulfonat. Plasser natriumhydroksidet i en alkalisk smeltedigel, varm (smelt) til 290°C, og tilsett natrium-2-naftalensulfonat i løpet av ca. 3 timer til innholdet av fri alkali er 5 % til 6 %. Etter det ble den holdt ved 320-330°C i 1 time. Alkali-smelten fortynnes i vann og passerer SO2 ved 70~80 ℃ til fenolftalein er fargeløst. Tilsett vann for å koke og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer deretter og destiller under redusert trykk for å oppnå det ferdige produktet. Totalt utbytte er 73 % til 74 %. 2-isopropylnaftalenmetoden bruker naftalen og propylen som råmaterialer for å produsere 2-naftol mens biproduktet aceton.

Oppstrøms råstoff:natriumhydroksid–>svovelsyre–>salpetersyre–>vannfri natriumsulfitt–>svoveldioksid–>naftalen–>Kongorødt testpapir–>natriumbisulfittløsning–> 2-naftalensulfonsyre–>fenolftalein–> natrium 2-naftalensulfonat–> Fast kaustisk soda

Nedstrøms produkter: 2-naftylamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Rød 21–>2-naftylamin-1-sulfonsyre–>naftylamin–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-sulfonsyre–>Acid Blue 74–>2-hydroksy-3-naftosyre–>2- Fluoronaftalen–>6-Metoksy-2-acetnaftalen–>kromsvart T–> 6-hydroksynaftalen-2-borsyre->2-naftol-3,6-disulfonsyre dinatrium- ->1-naftyldiazo-2-hydroksy-4-sulfonsyre indre salt->2-amino-8-naftol-6- sulfonsyre–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Kjemikaliebok –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Syntetisk garvemiddel HV–>Neutral Black 2S-RL –>Middelssvart BL–>2-naftalenborsyre–>2-hydroksy-1-naftosyre–>natrium-6-hydroksy-2-naftalensulfonat–>N-fenyl-2-naftylamin–>Syntese Garvemiddel PNC–>2- naftylamin-3,6,8-trisulfonsyre->bis[3-hydroksy-4-[(2-hydroksy-1-naftyl)azo]-1-naftalensulfonat Dinatriumhydrogenkromat->natrium 3-hydroksy-4-[( 2-hydroksynaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonat–>Syntetisk garvemiddel nr. 9