Engelske synonymer: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molekylformel: C10H8O
Molekylvekt: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Relaterte kategorier:

Mellomprodukter; Aromatiske forbindelser; Fargeformer og relaterte forbindelser; Utvikler; Alfabetisk; Bioaktive småmolekyler; Biokjemikalier og reagenser; Byggeklosser; alkohol; MIKROCIDIN; pigmenter; Fluorescerende; Naftalen; Fargestoffmellomprodukter; Aromatiske stoffer; Fargestoffmellomprodukter; Bioksylaboratorier; Fluorescerende; Organisme; Bigenologi; Organisk kjemikalie; Partikler og fargestoffer; pH-følsomme prober og indikatorer;

Bruk og syntesemetode for 2-naftol

Kjemiske egenskaper:hvite, skinnende flak eller hvitt pulver. Uløselig i vann, løselig i etanol, eter, kloroform, glyserin og alkaliske løsninger.

Bruk:
1. Det brukes i fremstillingen av Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre og azofargestoffer, og er også et råmateriale for gummiantioksidanter, mineralbehandlingsmidler, soppdrepende midler, soppdrepende midler, konserveringsmidler, etc.
2. Som konserveringsmiddel fastsetter landet mitt at det kan brukes til konservering av sitrusfrukter, maksimal bruksmengde er 0,1 g/kg, og restmengden er ikke mer enn 70 mg/kg.
3. Etylnaftol, også kjent som β-naftol og 2-naftol, er et mellomprodukt av plantevekstregulatoren naftoksyeddiksyre.
4. Brukes som fôrkonserveringsmiddel. I henhold til vårt land kan det også brukes til konservering av sitrusfrukter. Maksimal bruksmengde er 0,1 g/kg, og restmengden er ikke mer enn 70 mg/kg.
5. Brukes som analytisk reagens, etylen, karbonmonoksidabsorbent og fluorescerende indikator
6. Viktige organiske råvarer og fargestoffmellomprodukter, brukt i produksjonen av toubinsyre, smørsyre, β-naftol-3-karboksylsyre, og brukt i produksjonen av antialdringsmiddel D, antialdringsmiddel DNP og andre antialdringsmidler, organiske pigmenter og soppdrepende midler.
7. Brukes i fremstillingen av Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre, og brukes i fremstillingen av antialdringsmiddel D, antialdringsmiddel DNP og dets antialdringsmidler, organiske pigmenter og soppdrepende midler
8. Verifisering av brom, klor, klorat, niob, kobber, nitritt og kalium. Fluorescens Chemicalbook fotodeteksjonssubstrat av fenolsulfonyltransferase. Kvalitativ bestemmelse av syre-base-indikatorer, fargestoffer, organisk syntese, allylalkohol, metanol, kloroform, etc. Karbonmonoksid, etanolabsorberende middel, fluorescerende indikator.
9. Verifisering av brom, klor, klorat, niob, kobber, nitritt og kalium; bestemmelse av karbonmonoksid, kobber, nitritt og kalium; kvalitativ bestemmelse av allylalkohol, metanol, kloroform osv.; fenolsulfontransferase. Fluorescensmålingssubstrat; etylenabsorber; fluorescensindikator; syre-base-indikator; fargestoffmellomprodukt.

Produksjonsmetode:
1. Den er laget av naftalen gjennom sulfonering og alkalifusjon. Den sulfonerte alkalifusjonsmetoden er en mye brukt produksjonsmetode i inn- og utland, men den har alvorlig korrosjon, høye kostnader og høyt biologisk oksygenforbruk i avløpsvann. 2-isopropylnaftalenmetoden utviklet av American Cyanamide Company bruker naftalen og propylen som råvarer for å produsere 2-naftol som et biprodukt av aceton. Denne metoden ligner på produksjon av fenol ved kumenmetoden. Råvareforbrukskvote: raffinert naftalen 1170 kg/t, svovelsyre 1080 kg/t, fast kaustisk soda 700 kg/t.

2.1) Sulfonert alkali-smeltemetode. Plasser den raffinerte naftalenen i sulfoneringsbeholderen og varm (smelt) til 140 °C. Tilsett 1,085 ganger (molforhold) konsentrert svovelsyre i løpet av 20 minutter, øk temperaturen og hold den ved 160–164 °C i 2,5 timer. Reaksjonen avsluttes når innholdet av 2-naftalensulfonsyre når 66 % eller mer og den totale surhetsgraden er 25–27 %. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140–150 ℃ i 1 time. Deretter nøytraliseres med natriumhydrogennitrittløsning ved 80–90 °C i en nøytraliseringsbeholder til det kongorøde testpapiret ikke blir blått. Bruk damp og luft for å drive bort SO2-gassen, avkjøl til 30–40 °C og sug deretter, vask med 10 % saltvann og sug deretter for å få natrium-2-naftalensulfonat. Plasser natriumhydroksidet i en alkalisk smeltedigel, varm (smelt) til 290 °C, og tilsett natrium-2-naftalensulfonat i løpet av omtrent 3 timer til innholdet av frie alkalier er 5 %–6 %. Deretter ble det holdt ved 320–330 °C i 1 time. Alkalismelten fortynnes i vann og føres SO2 ved 70–80 °C til fenolftalein er fargeløst. Kok opp vann og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer deretter og destiller under redusert trykk for å oppnå det ferdige produktet. Totalutbyttet er 73 %–74 %.
2) 2-isopropylnaftalenmetoden. Chemicalbook, som bruker naftalen og propylen som råmaterialer, reproduserer 2-naftol samtidig som et biprodukt av aceton.

3. Fremstillingsmetoden er å tilsette svovelsyre til smeltet naftalen ved 140 °C, utføre sulfonering ved 162 ~ 164 °C, hydrolysere sulfonatet, blåse av det frie naftalenet og reagere med natriumsulfitt for å produsere 2-naftalensulfonsyrenatriumsalt. Det faste natriumsaltet og natriumhydroksydet smeltes alkalisk ved 285-320 °C, og holdes deretter ved 320-330 °C i 1 time. Alkalismelten fortynnes og føres inn i svoveldioksid for surgjøring for å oppnå et råprodukt, som vaskes og dehydreres og deretter destilleres for å oppnå produktet.

4. Sulfoneringsalkali-smeltemetode Ha raffinert naftalen i en sulfoneringsbeholder og varm (smelt) til 140 °C. Tilsett 1,085 ganger (molforhold) konsentrert svovelsyre i løpet av 20 minutter, øk temperaturen og hold den ved 160–164 ℃ i 2,5 timer. Reaksjonen avsluttes når innholdet av 2-naftalensulfonsyre når 66 % eller mer og den totale surhetsgraden er 25–27 %. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140–150 ℃ i 1 time. Deretter nøytraliseres med natriumbisulfittløsning ved 80–90 ℃ i en nøytraliseringsbeholder til det kongorøde testpapiret ikke blir blått. Bruk damp og luft for å drive bort SO2-gassen, avkjøl til 30–40 °C og sug deretter, vask med 10 % saltvann og sug deretter for å filtrere for å få natrium-2-naftalensulfonat. Plasser natriumhydroksydet i en alkalisk smeltedigel, varm opp (smelt) til 290 °C, og tilsett natrium-2-naftalensulfonat i omtrent 3 timer til innholdet av frie alkalier er 5 % til 6 %. Deretter holdes det ved 320-330 °C i 1 time. Alkalismelten fortynnes i vann og føres SO2 ved 70-80 ℃ til fenolftalein er fargeløst. Kok opp vann og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer deretter og destiller under redusert trykk for å oppnå det ferdige produktet. Totalutbyttet er 73 % til 74 %. 2-isopropylnaftalenmetoden bruker naftalen og propylen som råmaterialer for å produsere 2-naftol, som er et biprodukt, aceton.

Oppstrøms råmateriale:natriumhydroksid –>svovelsyre –>salpetersyre –>vannfri natriumsulfitt –>svoveldioksid –>naftalen –>Kongorødt testpapir –>natriumbisulfittløsning –> 2-naftalensulfonsyre –>fenolftalein –> natrium-2-naftalensulfonat –>fast kaustisk soda

Nedstrømsprodukter2-naftylamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentrød 21–>2-naftylamin-1-sulfonsyre–>naftylamin–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-sulfonsyre–>Syreblå 74–>2-hydroksy-3-naftosyre–>2-Fluoronaftalen–>6-Metoksy-2-acetnaftalen–>kromsvart T–>6-hydroksynaftalen-2-boronsyre–>2-naftol-3,6-disulfonsyredinatrium- ->1-Naftyldiazo-2-hydroksy-4-sulfonsyre indre salt–>2-Amino-8-naftol-6-sulfonsyre–>Litolskarlagenrød–>Pigmentrød 53:1 Kjemisk bok –>Pigmentoransje 5–>Pigmentrød 4–>Pigmentrød 3–>Bitsende svart 17–>Naproksen–>Syntetisk garvemiddel HV–>Nøytral svart 2S-RL–>Medium svart BL–>2-naftalenboronsyre–>2-hydroksy-1-naftosyre–>Natrium 6-hydroksy-2-naftalensulfonat–>N-fenyl-2-naftylamin–>Syntesegarvemiddel PNC–>2-naftylamin-3,6,8-trisulfonsyre–>bis[3-hydroksy-4-[(2-hydroksy-1-naftyl)azo]-1-naftalensulfonat Dinatriumhydrogenkromat–>Natrium 3-hydroksy-4-[(2-hydroksynaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonat–>Syntetisk garvemiddel nr. 9