N,Nβ-bis(2-kloretyl)karbamat-tert-butylester kan brukes som et mellomprodukt i farmasøytisk kjemi og organisk syntese. I organiske syntesetransformasjoner kan Boc-gruppen i strukturen enkelt fjernes for å oppnå en aktiv karboksylgruppe.

Den syntetiske metoden innebærer rask omrøring av en suspensjon av bis-(2-kloretyl)aminhydroklorid (5 g, 0,028 mol) i diklormetan (42 ml) med en10 % vandig natriumhydroksidløsning (28 ml) ved isbadtemperatur. En løsning av di-tert-butyldikarbonat (6.11 g, 0,028 mol) i diklormetan (28 mChemicalbook L) tilsettes deretter. Etter omrøring ved romtemperatur i 18,5 timer tilsettes diklormetan (30 ml) sakte til reaksjonsblandingen. De to fasene separeres deretter. Den vandige fasen ekstraheres videre med diklormetan (30 ml). De kombinerte organiske lagene tørkes over vannfritt magnesiumsulfat, filtreres og konsentreres for å oppnå N,N-bis(2-kloretyl)karbamat tert-butyl.