Fargeløs gass med svak aromatisk lukt, lett å gjøres flytende. Løselig i alkohol og eter, og også løselig i aceton, benzen, dikloretan, amylacetat, furfural og kobberammoniakkacetatløsning. Uløselig i vann.

1) Diels-Alder-reaksjon skjer med elektronfattige dienofile forbindelser for å produsere antrakinon, hvis derivater er viktige fargestoffmellomprodukter, soppdrepende midler og insektmidler. (2) Reager med maleinsyreanhydrid (referert til som maleinsyreanhydrid) og kondenser deretter for å produsere tetrahydroftalsyreanhydrid, som kan brukes som herdemiddel og mykner for polyesterharpiks og epoksyharpiks. Tetrahydroftalsyreanhydrid oksideres deretter med salpetersyre for å oppnå butan-tetrakarboksylsyre, som er et råmateriale for å lage vannløselig maling. På samme måte hydrogeneres tetrahydroftalsyreanhydrid for å produsere heksahydroftalsyreanhydrid, som kan brukes som herdemiddel for epoksyharpiks. (3) Den reagerer med svoveldioksid for å generere cyklobutensulfon, som deretter fremstilles i en vandig løsning og hydrogeneres i nærvær av en skjelettnikkelkatalysator for å produsere cyklobutensulfolan, som er et selektivt løsningsmiddel for aromatisk hydrokarbonekstraksjon. En blanding av sulfolan og diisopropanolamin kan brukes som dekarboneringsgass. (4) Den lineære telomeriseringsreaksjonen av butadien er svært nyttig i industrien. Etter lineær dimerisering oppnås en rettkjedet olefin med åtte karbonatomer, som deretter hydroformyleres og hydrogeneres for å oppnå nonanol, som har viktige bruksområder i syntesen av duftstoffer, overflateaktive stoffer og smøremiddeltilsetninger. Ved å bruke koboltkompleks som katalysator er dimerisering, trimerisering og tetramerisering råmaterialer for syntese av høyere alkoholer og makrosyklisk musk.