Fargeløs gass med svak aromatisk lukt, lett å gjøre flytende. Løselig i alkohol og eter, og også løselig i aceton, benzen, dikloretan, amylacetat, furfural og kobberammoniakkacetatløsning. Uløselig i vann.

1) Diels-Alder-reaksjonen skjer med elektronmangelfulle dienofile forbindelser for å produsere antrakinon, hvis derivater er viktige fargestoffmellomprodukter, soppdrepende midler og insektmidler. (2) Reager med maleinsyreanhydrid (referert til som maleinsyreanhydrid) og kondenser deretter for å produsere tetrahydroftalsyreanhydrid, som kan brukes som herdemiddel og mykner for polyesterharpiks og epoksyharpiks. Tetrahydroftalsyreanhydrid oksideres deretter med salpetersyre for å oppnå butantetrakarboksylsyre, som er et råmateriale for å lage vannløselig maling. Tilsvarende hydrogeneres tetrahydroftalsyreanhydrid for å produsere heksahydroftalsyreanhydrid, som kan brukes som herdemiddel for epoksyharpiks. (3) Det reagerer med svoveldioksid for å generere cyklobuten Chemicalbook-sulfon, som deretter fremstilles til en vandig løsning og hydrogeneres i nærvær av en skjelett-nikkelkatalysator for å produsere cyklobutensulfolan, som er et selektivt løsningsmiddel for aromatisk hydrokarbonekstraksjon. En blanding av sulfolan og diisopropanolamin kan brukes som en dekarboneringsgass. (4) Den lineære telomeriseringsreaksjonen av butadien er veldig nyttig i industrien. Etter lineær dimerisering oppnås et åttekarbon rettkjedet olefin, som deretter hydroformyleres og hydrogeneres for å oppnå nonanol, som har viktige bruksområder i syntesen av duftstoffer, overflateaktive stoffer og smøremiddeladditiver. Ved å bruke koboltkompleks som katalysator, er dimerisering, trimerisering og tetramerisering alle råmaterialer for syntetisering av høyere alkoholer og makrosyklisk moskus.